N-(4-methylbenzyl)butyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylbenzyl)butyramide
• 英文别名: N-(4-methyl-benzyl)-butyramide；N-(4-Methyl-benzyl)-butyramid；Butyryl-(4-methyl-benzylamin)；N-(4-methylbenzyl)butanamide；N-[(4-methylphenyl)methyl]butanamide
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD03361963
• 分子量: 191.273
• InChiKey: UWHCUSVTMBVVPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯丁酸乙酯 、 4-甲基苄胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到N-(4-methylbenzyl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  使用催化 DBU 从三氯乙酯中轻松直接合成酰胺

  摘要：

  描述了直接合成酰胺化合物的实用方法。使用少量 DBU 作为催化剂，将 2,2,2-三氯乙酯直接转化为相应的...

  DOI：

  10.1139/cjc-2018-0234

文献信息

• Direct Synthesis of Imines from Alcohols and Amines with Liberation of H2
  作者：Boopathy Gnanaprakasam、Jing Zhang、David Milstein

  DOI：10.1002/anie.200907018

  日期：2010.2.15

  A clean sweep: Aryl and aliphatic imines can be synthesized directly and efficiently from alcohols and amines under mild, neutral conditions with the liberation of only molecular hydrogen and water (see scheme; R=isopropyl, tert‐butyl). This general, environmentally benign reaction is catalyzed by a de‐aromatized ruthenium PNP pincer complex (0.2 mol %), and can proceed in toluene under an inert atmosphere

  一目了然：在温和的中性条件下，醇和胺可仅由分子氢和水释放（见方案； R =异丙基，叔丁基），可直接有效地由醇和胺合成芳基和脂族亚胺。这种一般的，对环境无害的反应是由脱芳香化的钌PNP钳形配合物（0.2摩尔％）催化的，可以在甲苯中于惰性气氛或空气中进行。
• Transamidation of Primary Amides with Amines Using Hydroxylamine Hydrochloride as an Inorganic Catalyst
  作者：C. Liana Allen、Benjamin N. Atkinson、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/anie.201107348

  日期：2012.2.6

  Metal‐free catalysis: A method for the transamidation of primary amides with primary or secondary amines provides access to secondary and tertiary amides, by utilizing catalytic quantities of hydroxylamine hydrochloride to activate the chemically robust primary amide group (see scheme). A mechanism of primary amide activation through a hydrogen‐bonding complex is proposed.

  无金属催化：一种伯胺与伯胺或仲胺进行氨基转移的方法，可利用催化量的盐酸羟胺活化化学上强健的伯酰胺基团（参见方案），从而获得仲酰胺和叔酰胺。提出了通过氢键络合物活化伯酰胺的机理。
• [EN] PYRIDAZINONES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRIDAZINONES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V

  公开号：WO2015189433A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to novel substituted pyrrolo- and pyrazolo-pyridazinones, as well as pharmaceutical compositions containing at least one of these substituted pyrrolo- and pyrazolo-pyridazinones together with at least one pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluent. Said novel substituted pyrrolo- and pyrazolo-pyridazinones are binding to the prenyl binding pocket of PDE5 and therefore, are useful for the prophylaxis and treatment of cancer by inhibition of the binding of PDEδ to farnesylated Ras proteins and thereby, inhibition of oncogenic Ras signaling in cells.