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trimethyl(α-ferrocenylmethoxy)silane

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethyl(α-ferrocenylmethoxy)silane
英文别名
——
trimethyl(α-ferrocenylmethoxy)silane化学式
CAS
——
化学式
C14H20FeOSi
mdl
——
分子量
288.245
InChiKey
GNHPEDSHJSHRGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷二茂铁甲醇吡啶乙醚 为溶剂, 以50%的产率得到trimethyl(α-ferrocenylmethoxy)silane
    参考文献:
    名称:
    过渡金属的有机金属衍生物:XXXIII。二茂铁基甲醛与碱和三甲基甲硅烷基氰化物的反应。用于形成氰胺或甲硅烷基醚的新型高产反应
    摘要:
    在0°C下用碱,二异丙基氨基锂(LDA)或正丁基锂处理二茂铁甲醛,然后加入三甲基甲硅烷基氰化物,制得1-(二异丙基氨基)氰基甲基二茂铁,FcCH(N { i Pr} 2(CN)(II) 1-三甲基甲硅烷氧基正戊基二茂铁FcCH(n Bu)OSiMe 3(IIIa)。萘醛NpCHO与LDA / Me 3 SiCN的反应导致形成1-(二异丙基氨基)氰基甲基萘NpCH {N(i Pr)2 }(CN)提出了氰胺的一般合成方法,二茂铁甲醛与Me 3 SiCN的反应产生了预期的甲硅烷基醚FcCH(CN)OSiMe3(I)。二茂铁基甲基甲硅烷基醚的另一种合成方法,FcCH 2 OSiR 3(IV),涉及在吡啶存在下1-二茂铁基甲醇与R 3 SiCl的反应。报道了新的甲硅烷基醚III和IV的碱性。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)80248-a
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文献信息

  • Buziashvili, V. I.; Kabanov, B. K.; Khananashvili, L. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, p. 87 - 90
    作者:Buziashvili, V. I.、Kabanov, B. K.、Khananashvili, L. M.、Molchanov, B. V.、Tsomaya, M. I.
    DOI:——
    日期:——
  • BUZIASHVILI, V. I.;KABANOV, B. K.;XANANASHVILI, L. M.;MOLCHANOV, B. V.;TS+, ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 1, 100-104
    作者:BUZIASHVILI, V. I.、KABANOV, B. K.、XANANASHVILI, L. M.、MOLCHANOV, B. V.、TS+
    DOI:——
    日期:——
  • VODOPYANOVA, A. E.;KALENNIKOV, E. A.;LOGATSKAYA, P. P., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N.,(1988) N 1, 114-116
    作者:VODOPYANOVA, A. E.、KALENNIKOV, E. A.、LOGATSKAYA, P. P.
    DOI:——
    日期:——
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