3,3,3-trifluoro-N-(4-methoxyphenyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-N-(4-methoxyphenyl)propanamide
• 英文别名: 3,3,3-trifluoro N-(p-methoxyphenyl) propionamide
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 233.19
• InChiKey: KNVRUITYBDDCHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-N-(4-methoxyphenyl)propanamide 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到N-p-methoxyphenyl-3,3,3-trifluoropropanimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparations and reactions of 2-trifluoromethylketenimines

  摘要：

  Preparations and reactions of a series of 2-trifluoromethylketenimines are described. Trifluoromethylketenimines were prepared from trifluoropropanoic acids via corresponding imidoyl chlorides in good yields. 2-Trifluoromethylketenimine was functionalized at its beta-position by electrophilic addition of halide, followed by dehydrohalogenation. Addition of nucleophile at alpha-position gave trifluoroethylated beta-amino acid derivative via 1,3-proton shift. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.05.020
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酸 、 甲氧苯胺 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到3,3,3-trifluoro-N-(4-methoxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR

  摘要：

  本发明涉及化合物、药学上可接受的盐、立体异构体和前药，它们是ER配体，特别是这些化合物是ER beta选择性和/或ER beta特异性配体。本文化合物包括某些ER beta选择性激动剂。本文化合物包括ER beta选择性激动剂，其在ER alpha上表现出最小的激动或拮抗作用。本发明的化合物包括式I的化合物：以及它们的任何药学上可接受的盐、立体异构体和前药，其中AR、R1、R3和X1-X4如上所定义。

  公开号：

  US20070021495A1

文献信息

• 合成α-氟化硫代丙烯酰胺衍生物的方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN112341368B

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明涉及一种合成α‑氟化硫代丙烯酰胺衍生物的方法，包括以下步骤：以三氟丙烯酰胺为反应底物，二硫醚为硫源，碘化亚铜作催化剂，碳酸钾作碱，三苯基膦和水作添加剂，四氢呋喃作溶剂，于80℃搅拌反应12小时。反应结束后，过滤反应液，并将滤液用旋转蒸发仪除去溶剂获得剩余物，通过硅胶柱对剩余物进行柱层分离，并经洗脱液进行淋洗，收集含有目标产物的流出液，合并流出液并经过真空浓缩除去溶剂获得目标产物。本发明具有原料简单易得，反应条件相对温和，制备工艺新颖、简单、污染少、耗能低的优点。
• (E)-β-氟丙烯酰胺衍生物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN113402412B

  公开（公告）日：2023-02-14

  本发明涉及一种(E)‑β‑氟丙烯酰胺衍生物的合成方法，包括以下步骤：以三氟丙酰胺和硼酸衍生物为底物，醋酸钯作催化剂，三苯基膦作配体，碳酸钾作碱，在超干的甲苯溶剂中，氮气氛围下，于60‑100oC搅拌反应12小时。本发明具有原料简单易得，反应操作简单、条件相对温和、底物普适性广、产率较高、官能团兼容性良好的优点。
• SULFONAMIDES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR
  申请人：Katzenellenbogen A. John

  公开号：US20070021495A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Compounds, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers and prodrugs thereof, that are ER ligands and particularly to such compounds that are ER beta-selective and/or ER beta-specific ligands. Compounds herein include certain compounds which are ER beta-selective agonists. Compounds herein include ER beta-selective agonists which exhibit minimal agonist or antagonist effect on ER alpha. Compounds of the invention include those of formula I: and any pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers and prodrugs thereof wherein AR, R 1 , R 3 , and X 1 —X 4 are as defined hereinabove.

  本发明涉及化合物、药学上可接受的盐、立体异构体和前药，它们是ER配体，特别是这些化合物是ER beta选择性和/或ER beta特异性配体。本文化合物包括某些ER beta选择性激动剂。本文化合物包括ER beta选择性激动剂，其在ER alpha上表现出最小的激动或拮抗作用。本发明的化合物包括式I的化合物：以及它们的任何药学上可接受的盐、立体异构体和前药，其中AR、R1、R3和X1-X4如上所定义。
• β-氟代吲哚丙烯酰胺化合物的合成方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN115322131B

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明涉及一种β‑氟代吲哚丙烯酰胺化合物的合成方法，以三氟丙酰胺为反应底物，吲哚类杂环化合物为亲核试剂，醋酸钯为催化剂，碳酸钾为碱，N,N‑二甲基甲酰胺作溶剂，于室温下搅拌反应8小时；反应结束后，过滤反应液，用饱和氯化钠溶液进行水洗，并用乙酸乙酯进行萃取，萃取后用无水硫酸钠对有机层进行干燥，随后用旋转蒸发仪除去溶剂获得剩余物，通过硅胶柱对剩余物进行柱层析分离，并经洗脱液进行淋洗，收集含有目标产物的流出液，合并流出液并经过真空浓缩除去溶剂获得目标产物。本发明具有原料简单易得，反应条件相对温和，制备工艺新颖、简单、污染少、耗能低的优点。
• Copper-Catalyzed Selective Defluorinative Sulfuration of Trifluoropropanamides Leading to α-Fluorothioacrylamides
  作者：Xiao-Qin Shen、Sui-Qian Wang、Dongfeng Fan、Xing-Guo Zhang、Hai-Yong Tu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02436

  日期：2021.1.15