(4S)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazine-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (4S)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazine-2-carbaldehyde
• 英文别名: (4S)-7-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-4-pyridin-2-yl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazine-2-carbaldehyde；(11S)-7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-11-pyridin-2-yl-9-oxa-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4(12),5,7-tetraene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₃
• 分子量: 360.372
• InChiKey: SEXJUGGXHTWDHK-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazine-2-carbaldehyde 、 甲基氯化镁 在 氯化铵 、 sodium;ethyl acetate;hydroxide;hydrochloride 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 acetonitrile-water 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-[(4S)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazin-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及三环杂环化合物，其是BET蛋白（如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t）的抑制剂，并且在治疗癌症等疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20160046650A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(pyridin-2-yl)-2-vinyl-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazine 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(4S)-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydroimidazo[1,5,4-de][1,4]benzoxazine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE BET

  摘要：

  本发明涉及三环杂环化合物，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2014143768A1

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20160046650A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to tricyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物，其是BET蛋白（如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t）的抑制剂，并且在治疗癌症等疾病方面是有用的。
• Tricyclic heterocycles as BET protein inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10464947B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present invention relates to tricyclic heterocycles of Formula (I): which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 (I) 的三环杂环： 它们是 BET 蛋白如 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRD-t 的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• US20140275030A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TRICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF A PROLIFERATIVE DISEASE IN COMBINATION WITH A JANUS KINASE INHIBITOR
  申请人：Incyte Holdings Corporation

  公开号：EP3581576B1

  公开（公告）日：2022-01-26
• US9227985B2
  申请人：——

  公开号：US9227985B2

  公开（公告）日：2016-01-05