N,N'-di(4-octylphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-di(4-octylphenyl)urea
• 英文别名: N,N'-bis-(4-octyl-phenyl)-urea；N,N'-Bis-(4-octyl-phenyl)-harnstoff；1,3-Bis(4-octylphenyl)urea；1,3-bis(4-octylphenyl)urea
• 化学式: C₂₉H₄₄N₂O
• 分子量: 436.681
• InChiKey: XQUNPRSJOCTSBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 4-辛基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到N,N'-di(4-octylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二取代脲：取代基对超分子聚合物形成的影响。

  摘要：

  已经合成并表征了对称的N，N'-二取代脲。其中，制备的支链二烷基脲在有机介质中高度可溶。此外，如果支链烷基基团不太庞大（即，α碳上的甲基或β碳上的乙基），则所得溶液在庚烷中的粘度非常高。由于脲部分之间的牢固的，分叉的氢键，形成了线性的超分子聚合物。这些超分子聚合物的缔合度已经通过FTIR光谱法确定。

  DOI：

  10.1002/chem.200304801

文献信息

• Method for Producing Carbonyl Compund
  申请人：Shinohata Masaaki

  公开号：US20130178645A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  A method for producing a carbonyl compound of the present invention comprises a step (X) of reacting a specific compound having a urea bond with a carbonic acid derivative having a carbonyl group (—C(═O)—) under heating at a temperature equal to or higher than the thermal dissociation temperature of the urea bond to obtain the carbonyl compound.

  本发明的生产羰基化合物的方法包括以下步骤（X）：将具有脲键的特定化合物与具有羰基（—C(═O)—）的碳酸衍生物在温度高于或等于脲键热解温度的条件下加热反应，以获得所述羰基化合物。
• Tsuji, Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 403,411
  作者：Tsuji

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PRODUCING CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2679575B1

  公开（公告）日：2019-04-10
• US8957241B2
  申请人：——

  公开号：US8957241B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• N,N-Disubstituted Ureas: Influence of Substituents on the Formation of Supramolecular Polymers
  作者：Frédéric Lortie、Sylvie Boileau、Laurent Bouteiller

  DOI：10.1002/chem.200304801

  日期：2003.7.7

  Symmetrical N,N'-disubstituted ureas have been synthesized and characterized. Among them, the branched dialkylureas prepared are highly soluble in organic media. Moreover, the solutions obtained are very viscous in heptane, if the branched alkyl groups are not too bulky (i.e. a methyl group on the alpha carbon, or an ethyl group on the beta carbon). Due to the strong, bifurcated hydrogen bonds between

  已经合成并表征了对称的N，N'-二取代脲。其中，制备的支链二烷基脲在有机介质中高度可溶。此外，如果支链烷基基团不太庞大（即，α碳上的甲基或β碳上的乙基），则所得溶液在庚烷中的粘度非常高。由于脲部分之间的牢固的，分叉的氢键，形成了线性的超分子聚合物。这些超分子聚合物的缔合度已经通过FTIR光谱法确定。