tert-butyl (3-benzamidopropyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-benzamidopropyl)carbamate
• 英文别名: (3-Benzoylamino-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(3-benzamidopropyl)carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: GJTCEFBPBAECIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-benzamidopropyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-氨基丙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULES AGAINST CEREBLON TO ENHANCE EFFECTOR T CELL FUNCTION
  [FR] PETITES MOLÉCULES DIRIGÉES CONTRE LE CÉRÉBLON POUR AMÉLIORER LA FONCTION DES LYMPHOCYTES T EFFECTEURS

  摘要：

  披露了针对小脑蛋白以增强效应T细胞功能的小分子。还披露了制造这些分子的方法以及使用它们治疗各种疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2017161119A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (3-benzamidopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Acinetoferrin

  摘要：

  The total synthesis of a novel siderophore, acinetoferrin, is described. The key transformation involves the tandem oxidation and acylation of the N-3-amino group of N-1-BOC propane diamine prior to coupling with the external carboxyls of citric acid. A "one-pot-two-step" reaction converted a primary amine (RNH2) into a O-benzoyl hydroxamate (i.e., RN(OOCPh)COR') in good yield (68%). These studies demonstrated the utility of the O-benzoyl protecting group in the synthesis of alpha,beta-unsaturated hydroxamic acids.

  DOI：

  10.1021/jo9717144

文献信息

• [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132582A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• 2-(Amino-substituted)-4-aryl pyrimidines and related compounds useful for treating inflammatory diseases
  申请人：Fleming E. Paul

  公开号：US20060040968A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A heterocyclic inhibitor having the formula I, with the variables defined herein, which is useful for treating inflammatory and other physiological disorders in which PKC-theta isoform plays a role:

  一种杂环抑制剂，具有以下公式I，其中变量在此定义，可用于治疗PKC-theta亚型在其中起作用的炎症和其他生理紊乱：
• 2-(amino-substituted)-4-aryl pyrimidines and related compounds useful for treating inflammatory diseases
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07732444B2

  公开（公告）日：2010-06-08

  A heterocyclic inhibitor having the formula I, with the variables defined herein, which is useful for treating inflammatory and other physiological disorders in which PKC-theta isoform plays a role:

  一种具有公式I的杂环抑制剂，其中变量在此定义，可用于治疗PKC-theta亚型在其中发挥作用的炎症和其他生理紊乱：
• 2-(AMINO-SUBSTITUTED)-4-ARYL PYRIMIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Fleming Paul E.

  公开号：US20110071134A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A heterocyclic inhibitor having the formula I, with the variables defined herein, which is useful for treating inflammatory and other physiological disorders in which PKC-theta isoform plays a role:

  一种具有公式I的杂环抑制剂，其中变量在此定义，该抑制剂有用于治疗PKC-theta亚型在其中起作用的炎症和其他生理紊乱的作用：
• 2-(amino-substituted)-4-phenyl pyrimidines useful for treating inflammatory diseases
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2123647A1

  公开（公告）日：2009-11-25

  A heterocyclic inhibitor having the formula I, with the variables defined herein, which is useful for treating inflammatory and other physiological disorders in which PKC-theta isoform plays a role:

  一种具有式 I 的杂环抑制剂，其变量在此定义，可用于治疗 PKC-theta 同工酶在其中起作用的炎症和其他生理疾病：