4-sodiumsulfonato-2,6-diisopropylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-sodiumsulfonato-2,6-diisopropylaniline
• 英文别名: 4-sodium sulfonate-2,6-diisopropylaniline；sodium 4-sulfonate-2,6-diisopropylaniline；sodium 2,6-diisopropylaniline sulfonate；sodium 4-amino-3,5-diisopropylbenzenesulfonate；3,5-diisopropyl sulfanilic acid sodium salt；sodium 2,6-diisopropylaniline-4-sulfonate；Sodium;4-amino-3,5-di(propan-2-yl)benzenesulfonate；sodium;4-amino-3,5-di(propan-2-yl)benzenesulfonate
• 化学式: C₁₂H₁₈NO₃S*Na
• 分子量: 279.336
• InChiKey: LTSBCTLEAUNGPA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-sodiumsulfonato-2,6-diisopropylaniline 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 4 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于水中铃木偶联的磺化N-杂环卡宾。

  摘要：

  合成了磺化的水溶性咪唑鎓盐和咪唑啉鎓盐，并分别与N，N'-双（2,6-二烷基-4-SO（3）（-）-苯基）咪唑-2-亚烷基和N将N′-双（2，6-二烷基-4-SO（3）（-）-苯基）-4，5-二氢咪唑-2-亚烷基配体用于芳基氯化物的水性Suzuki偶联反应。

  DOI：

  10.1039/b703658b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-sodiumsulfonato-2,6-diisopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted aqueous Suzuki coupling reactions catalyzed by ionic palladium(II) complexes

  摘要：

  铃木偶联反应是合成二芳烃最有效的方法之一。我们准备并表征了一系列不对称的磺化水溶性Pd(II)-吡啶亚胺络合物，并研究了它们作为催化剂在水中微波辐射条件下进行铃木交叉偶联反应。结果表明，这些化合物是有效的催化剂。

  DOI：

  10.1007/s11243-011-9564-1

文献信息

• Zwitterionic and cationic half-sandwich iridium(<scp>iii</scp>) ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes bearing sulfonate groups: synthesis, characterization and their different biological activities
  作者：Yanjing Yang、Xingxing Ge、Lihua Guo、Teng Zhu、Zhenzhen Tian、Hairong Zhang、Qing Du、Hongwei Peng、Wenli Ma、Zhe Liu

  DOI：10.1039/c9dt00259f

  日期：——

  iridium(III) and ruthenium(II) complexes showed that the charge and the substitution pattern of the bidentate ligands, as well as the nature of the accompanying counteranion have a significant effect on their biological activities. In this contribution, a series of zwitterionic and cationic half-sandwich iridium(III) and ruthenium(II) complexes containing sulfonate groups have been prepared and characterized

  先前对中性和阳离子半三明治铱（III）和钌（II）配合物的研究表明，双齿配体的电荷和取代方式以及随附的抗衡阴离子的性质对其生物活性具有重要影响。在此贡献中，一系列两性离子和阳离子半三明治铱（III）和钌（II）已制备并表征了具有磺酸根基团的配合物。这两种复合物之间抗衡阴离子的不同位置对癌细胞的细胞毒活性产生很大影响。通过流式细胞术确定复合物的各种可能的作用机理（MoAs）。这项工作首次显示了两性离子和阳离子半三明治复合物之间的不同生物活性。
• Palladium-catalyzed aerobic alcohol oxidation supported by a new type of α-diimine ligands
  作者：Jin Zhou、Xiaoyan Li、Hongjian Sun

  DOI：10.1139/v08-075

  日期：2008.8.1

  A series of new ionic sulfonated α-diimine ligands were prepared and employed as supporting ligands for the palladium-catalyzed aerobic alcohol oxidation. The electronic properties, rigidity, and steric hindrance of ligands have remarkable influences upon the catalytic activity of the palladium complexes. The best catalytic result could be achieved using ligand 9 with an electron-withdrawing sulfonyl substituent together with bulky groups (iso-propyl in 2,6-positions). This diimine/palladium-catalyzed system is highly efficient for the oxidation of various benzylic alcohols, and showed moderate yields for the secondary aliphatic alcohols and cyclic alcohols.Key words: α-diimine, palladium, aerobic oxidation, alcohol.

  制备了一系列新的离子磺化α-二亚胺配体，并将其用作钯催化有氧醇氧化的支持配体。配体的电子特性、刚性和立体阻碍对钯配合物的催化活性有显著影响。配体 9 具有抽电子的磺酰取代基和大体积基团（2,6-位的异丙基），可以达到最佳催化效果。这种二亚胺/钯催化体系对于各种苄醇的氧化具有很高的效率，而对于仲脂肪醇和环醇的氧化则表现出中等的产率。
• Synthesis and Characterization of Novel Re(BIAN)(CO)₃Cl Derivatives Including the First Example of a Water-soluble Tricarbonyl Rhenium(I) Complex with Bis(imino)acenaphthene Ligands
  作者：Elham Kianfar、Uwe Monkowius、Engelbert Portenkirchner、Günther Knör

  DOI：10.5560/znb.2014-4016

  日期：2014.6.1

  A series of rhenium(I) carbonyl chloride complexes carrying bis(imino)acenaphthene (BIAN) molecules as p-acceptor ligands was prepared and characterized by various spectroscopic techniques. Among the novel compounds described, the remarkable example of a deeply colored water-soluble rhenium carbonyl derivative is presented. The crystal structures of this family of BIAN compounds are also reported, which confirm the position of the chloro ligand at the tricarbonyl rhenium(I) center. In the case of BIAN ligands carrying bulky substituents in the ortho-position of the arylimino subunits, evidence has been found for an exchange of the halide ligand in solution, which is considered to be of major relevance for catalytic applications. Implications of our results for the fields of photocatalytic CO₂ reduction and the controlled release of the gasotransmitter CO in aqueous solution are briefly discussed.

  我们制备了一系列以双（亚氨基）苊（BIAN）分子为 p 受体配体的羰基氯化铼（I）配合物，并通过各种光谱技术对其进行了表征。在所描述的新化合物中，有一种深色的水溶性羰基铼衍生物是一个引人注目的例子。此外，还报告了该系列 BIAN 化合物的晶体结构，证实了氯配体位于三羰基铼（I）中心的位置。在芳基亚氨基亚基的正交位置上带有笨重取代基的 BIAN 配体的情况下，发现了卤化物配体在溶液中发生交换的证据，这被认为对催化应用具有重要意义。本文简要讨论了我们的研究结果对光催化二氧化碳还原和水溶液中可控释放气体传递剂一氧化碳领域的影响。
• キサンテン誘導体の製造方法
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2018150243A

  公开（公告）日：2018-09-27

  【課題】従来の製造方法と比べて、収率が高く、かつ安定的に供給可能な、キサンテン誘導体の製造方法を提供する。【解決手段】 明細書に記載の一般式（ＩＩ）で表される化合物と一般式（ＩＩＩ）で表される化合物とを、マグネシウム元素を有するルイス酸及び溶媒の存在下で反応させることにより、一般式（Ｉ）で表されるキサンテン誘導体を得る、キサンテン誘導体の製造方法及び一般式（ＩＩ）で表される化合物と、一般式（ＩＩＩＡ）で表される化合物とを、マグネシウム元素を有するルイス酸及び溶媒の存在下で反応させ、得られた反応液に一般式（ＩＶ）で表される化合物を反応させることにより、一般式（ＩＡ）で表されるキサンテン誘導体を得る、キサンテン誘導体の製造方法。。【選択図】なし

  【课题】提供一种相比传统制造方法，收率更高且能稳定供应的醌类化合物的制造方法。【解决手段】通过在存在含镁的路易斯酸和溶剂的情况下，使说明书中所记载的具有一般式（II）的化合物与具有一般式（III）的化合物反应，从而获得具有一般式（I）的醌类化合物，这是醌类化合物的制造方法。另外，通过在存在含镁的路易斯酸和溶剂的情况下，使具有一般式（II）的化合物与具有一般式（IIIA）的化合物反应，然后将得到反应液与具有一般式（IV）的化合物反应，从而获得具有一般式（IA）的醌类化合物，这也是醌类化合物的另一种制造方法。【选择图】无
• Microwave-assisted aqueous Suzuki coupling reactions catalyzed by ionic palladium(II) complexes
  作者：M. Emre Hanhan、Yetkin Senemoglu

  DOI：10.1007/s11243-011-9564-1

  日期：2012.2

  Suzuki coupling is one of the most powerful methods for the synthesis of biaryls. We have prepared and characterized a series of unsymmetrical sulfonated water-soluble Pd(II)-pyridyl imine complexes and investigated them as catalysts for the Suzuki cross-coupling reaction in water under microwave irradiation. The compounds proved to be effective catalysts.

  铃木偶联反应是合成二芳烃最有效的方法之一。我们准备并表征了一系列不对称的磺化水溶性Pd(II)-吡啶亚胺络合物，并研究了它们作为催化剂在水中微波辐射条件下进行铃木交叉偶联反应。结果表明，这些化合物是有效的催化剂。