N-(1-benzylprop-2-en-1-yl)-N-but-2-yn-1-yl-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-benzylprop-2-en-1-yl)-N-but-2-yn-1-yl-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-but-2-ynyl-4-methyl-N-(1-phenylbut-3-en-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂S
• 分子量: 353.485
• InChiKey: SHDVHMUKNTXTCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzylprop-2-en-1-yl)-N-but-2-yn-1-yl-4-methylbenzenesulfonamide 、 1,3-丁二烯 在 Rh(IMes)(cod)Cl silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到(6Z,9E)-3-benzyl-9-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2,3,3a,4,5,8-hexahydro-1H-cycloocta[c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective metal-catalyzed [4 + 2 + 2] carbocyclization reactions utilizing a rhodium N-heterocyclic carbene (NHC) complex: the first example of a rhodium NHC-catalyzed [m+n+o] carbocyclization

  摘要：

  空气和水分稳定的铑N-杂环卡宾（NHC）络合物RhCl(IMes)(COD)（IMes = N,N′-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-基；COD = 1,5-环辛二烯）在存在三氟化银和1,3-丁二烯的情况下，促进1,6-烯炔的金属催化[4 + 2 + 2]碳环化反应。

  DOI：

  10.1039/b413438a