2-[benzyl(3-phenylprop-2-yn-1-yl)amino]ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[benzyl(3-phenylprop-2-yn-1-yl)amino]ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[Benzyl(3-phenylprop-2-ynyl)amino]ethanol
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: RJYXEYDSMLWWLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 2-[benzyl(3-phenylprop-2-yn-1-yl)amino]ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的CuCl催化的炔烃，醛和氨基醇的三组分反应

  摘要：

  抽象的 在CuCl的催化下，开发了微波（MW）辅助的氨基醇，醛和炔烃的三组分偶联。与热条件相比，微波辐射大大提高了反应效率。系统地研究了各种伯N-烷基/芳基氨基醇，脂族/芳族醛和炔的反应，以中等至良好的产率提供了所需的产物。值得注意的是，在当前的MW辅助条件下，乙炔也是有效的反应物。 在CuCl的催化下，开发了微波（MW）辅助的氨基醇，醛和炔烃的三组分偶联。与热条件相比，微波辐射大大提高了反应效率。系统地研究了各种伯N-烷基/芳基氨基醇，脂族/芳族醛和炔的反应，以中等至良好的产率提供了所需的产物。值得注意的是，在当前的MW辅助条件下，乙炔也是有效的反应物。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611536

文献信息

• Nucleophilic ring opening of tetrahydro-1,3-oxazines and 1,3-oxazolidines by alkynyl anions: A novel synthesis of β-aminoacetylenes
  作者：Ming-Jung Wu、Der-Shenq Yan、Hui-Wen Tsai、Shu-Hui Chen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73304-1

  日期：1994.7

  The reaction of alkynyl boranes, generated in situ from lithium acetylides and boron trifluoride etherate, with 3-benzyl-tetrahydro-1,3-oxazines and 1,3-oxazolidines gave the corresponding β-aminoacetylenes in modest to good yield. By the employment of titanium acetylides to the same reaction provided comparable results.

  由乙炔化锂和三氟化硼醚化物原位生成的炔基硼烷与3-苄基四氢-1,3-恶嗪和1,3-恶唑烷的反应以适度至良好的收率得到了相应的β-氨基乙炔。通过使用乙炔化钛进行的相同反应提供了可比的结果。