3-azido-1-((1R, 2R,3S,4S)-2,3-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalen-9-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-azido-1-((1R, 2R,3S,4S)-2,3-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalen-9-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1,4-dihydro-1,4-epiazano-naphthalene；7-aza-benzobicyclo-[2.2.1]hept-2-ene；1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene；1,4-dihydronaphthalene-1,4-imine；7-azabenzonorbornadiene；(1R,8S)-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
• 化学式: C₁₀H₉N
• 分子量: 143.188
• InChiKey: QMWUOWKZUWTUFQ-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-1-((1R, 2R,3S,4S)-2,3-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalen-9-yl)propan-1-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2H-异吲哚
  参考文献：
  名称：

  转移试剂 4：Retro-Diels-Alder 路线到 3,6-Di(2-pyridyl)pyridazinonorbornadiene，异苯并呋喃、异吲哚和蒽的相对二重逸度的试验台

  摘要：

  在中间体二氢哒嗪脱氢（通过 DDQ）之后，降冰片二烯环加合物与 3,6-二（2-吡啶基）-s-四嗪反应生成哒嗪（二烯保护的烯烃）。标题 3,6-二(2-吡啶基)-哒嗪壬降冰片二烯是在快速真空热解条件下通过从相应的哒嗪中喷射出蒽 (590 °C)、异苯并呋喃 (630 °C) 或异吲哚 (580 °C) 产生的，建立异吲哚>蒽>异苯并呋喃。在 B3LYP/6-31G* 理论水平计算各自的逆狄尔斯-阿尔德活化能正确预测了实验发现的异苯并呋喃 > 蒽 > 异吲哚顺序。空腔 bis-3,

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339879
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-7-azabenzobicyclo[2.2.1]heptadiene 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以117 mg的产率得到3-azido-1-((1R, 2R,3S,4S)-2,3-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epiminonaphthalen-9-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  动态共价键的模板化发色团组装

  摘要：

  通过同时使用三个正交的动态共价反应，即二硫键，硼酸酯和酰基的形成，我们构想了一种灵活而通用的方案，可在空间上组织定制的生色团，该生色团在预先编程的α上吸收蓝色，红色和黄色区域螺旋肽 该方法允许染料以所需的比率和间距组装，这由识别单元在肽支架上的相对位置和分布所决定。稳态UV / Vis吸收和发射研究表明，能量从黄色和红色供体转移到蓝色受体。分子动力学模拟支持实验结果，即组装后螺旋结构得以保持，并且三种染料被限制在定义的构象空间中。

  DOI：

  10.1002/anie.201507186

文献信息

• Rapid screening for asymmetric catalysts: the efficient connection of two different catalytic asymmetric reactions
  作者：Kazuhiro Yoshida、Takeharu Toyoshima、Naohisa Akashi、Tsuneo Imamoto、Akira Yanagisawa

  DOI：10.1039/b902602a

  日期：——

  A screening method for asymmetric catalysts is reported in which a metal-containing optically-active product of an asymmetric reaction is employed as a chiral catalyst in another asymmetric reaction; the rapid preparation and instant testing system of catalysts resulted in a considerable reduction in the time required for the screening process.

  报道了一种不对称催化剂的筛选方法，其中将不对称反应的含金属的光学活性产物用作另一不对称反应中的手性催化剂；催化剂的快速制备和即时测试系统显著缩短了筛选过程所需的时间。
• Rhodium-Catalyzed Ring-Opening Reactions of <i>N</i>-Boc-Azabenzonorbornadienes with Amine Nucleophiles
  作者：Yong-hwan Cho、Valentin Zunic、Hisanori Senboku、Madeline Olsen、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ja0577701

  日期：2006.5.1

  In the presence of a rhodium catalyst (5 mol %) generated in situ from [Rh(cod)Cl](2) and (S,S')-(R,R')-C(2)-ferriphos (4a), the asymmetric ring-opening reaction of azabenzonorbornadienes (1a-m) with various aliphatic and aromatic amines (2a-l) proceeded with high enantioselectivity (up to >99% ee) to give the corresponding 1,2-diamine derivatives 3 in high yields. In the specific case of pyrrolidine

  在由 [Rh(cod)Cl](2) 和 (S,S')-(R,R')-C(2)-ferriphos (4a) 原位生成的铑催化剂 (5 mol %) 存在下，氮杂苯并降冰片二烯（1a-m）与各种脂肪族和芳香族胺（2a-l）的不对称开环反应以高对映选择性（高达> 99％ee）进行，得到相应的1,2-二胺衍生物3。产量。在吡咯烷作为亲核试剂的特定情况下，Et(3)NH4Cl 是获得良好反应性和对映选择性的必要添加剂。此外，还开发了一种实用的协议，用于在升高的温度和标准压力下，使用 R(2)NH(2)I 和 i-Pr(2)NEt 用挥发性胺开环 1a。实验结果表明，手性配体的性质对催化剂的反应活性和使用过量有显着影响（2.
• CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS
  申请人：Trustees of Boston College

  公开号：US20140371454A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.

  本申请提供了化合物和用于交换反应的方法，其中所提供的化合物在某些实施方式中促进高效和高度Z-选择性的交换反应。在某些实施方式中，所提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施方式中，所提供的化合物具有式I的结构。在某些实施方式中，所提供的化合物包含钌，并且与钌通过硫原子结合的配体。
• [EN] HIGHLY SENSITIVE DETECTION OF BIOMOLECULES USING PROXIMITY INDUCED BIOORTHOGONAL REACTIONS<br/>[FR] DÉTECTION HAUTEMENT SENSIBLE DE BIOMOLÉCULES PAR DES RÉACTIONS BIOORTHOGONALES INDUITES PAR LA PROXIMITÉ
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016109733A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  There provided, inter alia, reagents and methods for modulation fluorescence of a tetrazine containing compound and/or a dienophile-containing compound. There is provided a method of detecting binding of a first affinity ligand and a second affinity ligand, the method includes the follow steps. Contacting a tetrazine-containing compound with a dienophile-containing compound, the tetrazine-containing compound comprising a first affinity ligand covalently attached to a tetrazine moiety and the dienophile-containing comprising a second affinity ligand covalently attached to a dienophile moiety.

  提供了用于调节含有四氮杂环的化合物和/或含有二烯丙基的化合物荧光的试剂和方法。提供了一种检测第一亲和配体和第二亲和配体结合的方法，该方法包括以下步骤。将含有四氮杂环的化合物与含有二烯丙基的化合物接触，其中含有四氮杂环的化合物包括与四氮杂环基团共价连接的第一亲和配体，含有二烯丙基的化合物包括与二烯丙基团共价连接的第二亲和配体。
• 一类苯并7位氮杂双环的罗丹明染料
  申请人：中南大学

  公开号：CN108864112A

  公开（公告）日：2018-11-23

  本发明公开了一类苯并7位氮杂双环的罗丹明染料，其结构通式为：其中X＝O,Si,Se，R2＝CO2‑,SO3‑。该类染料拥有优良的光学性质，例如具有高的光稳定性，高的摩尔消光系数，较高的量子产率等。可在荧光探针，荧光标记，光动力疗法，捕光系统和激光染料等生物技术领域应用，具有广泛的应用前景。