1-(diethoxymethylsilyl)-1-phenylethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diethoxymethylsilyl)-1-phenylethene
• 英文别名: Diethoxy-methyl-(1-phenylethenyl)silane
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂Si
• 分子量: 236.386
• InChiKey: CLLYQGHIYNNOLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基二乙氧基硅烷 、 苯乙炔 在 [Co((E)-2-(2-((1H-imidazol-2-yl)methylene)-1-methylhydrazinyl)pyrimidine)Cl₂] 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 diethoxy(methyl)(phenylethenyl)silane 、 1-(diethoxymethylsilyl)-1-phenylethene
  参考文献：
  名称：

  寻找具有席夫碱配体的高活性钴催化剂用于炔烃与叔硅烷的马尔科夫尼科夫选择性氢化硅烷化

  摘要：

  为稳定的钴（预）催化剂寻找简单且易于合成的配体，以确保炔烃氢化硅烷化反应中的高活性和选择性，是当前一个有趣的挑战。在此，我们报告了由 LiHBEt 3活化的带有嘧啶-亚胺-2 H-咪唑配体的钴 (II) 配合物在脂肪族和芳香族末端炔烃的高区域选择性马尔科夫尼科夫氢化硅烷化中不仅表现出高催化活性，而且对叔硅烷具有前所未有的耐受性得到α-乙烯基硅烷。此外，在[Co(L)Cl 2 ]/LiHBEt 3存在下，二苯基硅烷可以有效地氢化各种1-芳基-2-(三甲基甲硅烷基)乙炔。催化系统以高选择性产生 ( E )-1-aryl-1,2-bis(silyl)乙烯。对于钴催化的甲硅烷基乙炔的氢化硅烷化，很少观察到这种选择性。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.05.002

文献信息

• <i>N</i>-heterocyclic carbene platinum complexes functionalized with a polyether chain and silyl group: Synthesis and application as a catalyst for hydrosilylation
  作者：Fengxiang Zhang、Ying Bai、Xiaoling Yang、Jiayun Li、Jiajian Peng

  DOI：10.1080/10426507.2017.1321647

  日期：2017.12.2

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT The synthesis and characterization of new N-heterocyclic carbene platinum(II) complexes functionalized with a polyether chain and silyl group are described. In addition, their application towards the catalytic hydrosilylation of unsaturated carbon–carbon bonds, including alkenes, alkynes, vinyl ether, and unsaturated esters, is reported. These new complexes exhibit both

  图形摘要 摘要描述了用聚醚链和甲硅烷基官能化的新型 N-杂环卡宾铂 (II) 配合物的合成和表征。此外，还报道了它们在不饱和碳-碳键（包括烯烃、炔烃、乙烯基醚和不饱和酯）的催化氢化硅烷化中的应用。这些新的配合物表现出优异的催化活性和氢化硅烷化选择性。催化系统可循环使用 >27 次。
• Ruthenium-Catalyzed Hydrosilylation of 1-Alkynes with Novel Regioselectivity
  作者：Yukio Kawanami、Yoshiya Sonoda、Takashi Mori、Keiji Yamamoto

  DOI：10.1021/ol026089q

  日期：2002.8.1

  [GRAPHIC]A ruthenium catalyst precursor bearing a bulky and electron-donating pentamethylcyclopentadienyl (Cp-*) ligand, typically (CpRuH3)-Ru-*(PPh3), mediates hydrosilylation of several 1-alkynes with novel regioselectivity to give preferentially 2-silyl-1-alkenes.