(S)-(+)-2,2'-bis(hex-5-enyloxy)-1,1'-binaphthalenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-(+)-2,2'-bis(hex-5-enyloxy)-1,1'-binaphthalenyl
• 英文别名: 2-Hex-5-enoxy-1-(2-hex-5-enoxynaphthalen-1-yl)naphthalene
• 化学式: C₃₂H₃₄O₂
• 分子量: 450.621
• InChiKey: JUMREVVZKCTAFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2,2'-bis(hex-5-enyloxy)-1,1'-binaphthalenyl 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 20,25-Dibenzyl-12,33-dioxa-20,25-diazapentacyclo[32.8.0.02,11.03,8.037,42]dotetraconta-1(34),2(11),3,5,7,9,35,37,39,41-decaene
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性加氢甲酰基化和还原胺化合成对苯二酚，联苯酚和联萘酚的氮杂大杂环

  摘要：

  铑（I）催化的二烯烃的区域选择性加氢甲酰基化反应，以及随后在α，ω-二胺存在下的二醛还原胺化反应，被用于氮杂大杂环的合成。从对苯二酚，双酚和联萘酚的芳族二烯丙基醚开始，可获得高达78％的产率的20-28元​​大杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.012
• 作为产物：
  描述：

  S-1,1'-联-2-萘酚 、 5-己烯-1-醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(S)-(+)-2,2'-bis(hex-5-enyloxy)-1,1'-binaphthalenyl
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性加氢甲酰基化和还原胺化合成对苯二酚，联苯酚和联萘酚的氮杂大杂环

  摘要：

  铑（I）催化的二烯烃的区域选择性加氢甲酰基化反应，以及随后在α，ω-二胺存在下的二醛还原胺化反应，被用于氮杂大杂环的合成。从对苯二酚，双酚和联萘酚的芳族二烯丙基醚开始，可获得高达78％的产率的20-28元​​大杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.012

文献信息

• Synthesis of hydroquinone-, biphenol-, and binaphthol-containing aza macroheterocycles via regioselective hydroformylation and reductive amination
  作者：Goran Angelovski、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.012

  日期：2003.10

  Rhodium(I) catalyzed regioselective hydroformylation of diolefins and subsequent reductive amination of the dialdehydes in the presence of α,ω-diamines is applied to azamacroheterocyclic ring synthesis. Starting from aromatic diallyl ethers of hydroquinone, biphenol and binaphthol 20–28 membered macroheterocycles were obtained in up to 78% yield.

  铑（I）催化的二烯烃的区域选择性加氢甲酰基化反应，以及随后在α，ω-二胺存在下的二醛还原胺化反应，被用于氮杂大杂环的合成。从对苯二酚，双酚和联萘酚的芳族二烯丙基醚开始，可获得高达78％的产率的20-28元​​大杂环。