benzyl (E)-3-cyclopentyl-2-propenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (E)-3-cyclopentyl-2-propenoate
• 英文别名: benzyl (2E)-3-cyclopentylacrylate；benzyl (E)-3-cyclopentylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: NEWCRDCCOUOLNW-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醛 、 二乙基膦酰基乙酸苄酯 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl (E)-3-cyclopentyl-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-2-hydroxyalkanoic acids and their prodrugs

  摘要：

  具有公式1的化合物对于治疗由血管生成引起或加重的疾病是有用的。还披露了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040122098A1

文献信息

• The photomediated reaction of alkynes with cycloalkanes
  作者：Roísín A. Doohan、John J. Hannan、Niall W. A. Geraghty

  DOI：10.1039/b517631j

  日期：——

  of a photomediator such as benzophenone, alkynes with electron-withdrawing groups react with cycloalkanes to give vinyl cycloalkanes. The reaction involves the regiospecific addition of a photochemically generated cycloalkyl radical to the beta-carbon of the alkyne. The stereochemical outcome of the reaction depends on the nature of the photomediator and alkyne used.

  在光介体如二苯甲酮的存在下，具有吸电子基团的炔烃与环烷烃反应生成乙烯基环烷烃。该反应涉及将光化学产生的环烷基的区域特异性加成到炔烃的β-碳上。反应的立体化学结果取决于所使用的光介体和炔烃的性质。
• [EN] 3-AMINO-2-HRYDROXYALKANOIC ACIDS AND THEIR PRODRUGS<br/>[FR] ACIDES 3-AMINO-2-HRYDROXYALKANOIQUES ET LEURS PROMEDICAMENTS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004013085A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Compounds having the formula are useful for treating conditions which arise from or are exacerbated by angiogenesis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  具有该化学式的化合物对于治疗因血管生成引起或加重的疾病是有用的。还公开了包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物进行治疗的方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。