2,2,6,6-tetraphenyl-4,4,8,8-bis(1,4-(1,2,3,4-tetraphenyl-1,3-butadiene)) cyclotetrasiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetraphenyl-4,4,8,8-bis(1,4-(1,2,3,4-tetraphenyl-1,3-butadiene)) cyclotetrasiloxane
• 英文别名: 1,2,3,4,7,7,10,11,12,13,15,15-Dodecakis-phenyl-6,8,14,16-tetraoxa-5,7,9,15-tetrasiladispiro[4.3.49.35]hexadeca-1,3,10,12-tetraene；1,2,3,4,7,7,10,11,12,13,15,15-dodecakis-phenyl-6,8,14,16-tetraoxa-5,7,9,15-tetrasiladispiro[4.3.49.35]hexadeca-1,3,10,12-tetraene
• 化学式: C₈₀H₆₀O₄Si₄
• 分子量: 1197.7
• InChiKey: XTACQGMWQDQLJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.09
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dihydroxy-2,3,4,5-tetraphenyl-1H-silole 、 二苯二氯硅烷 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到2,2,6,6-tetraphenyl-4,4,8,8-bis(1,4-(1,2,3,4-tetraphenyl-1,3-butadiene)) cyclotetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  High solid-state fluorescence in ring-shaped AEE-active tetraphenylsilole derivatives

  摘要：

  通过温和的缩合反应合成了三种环状 AEE 活性含噻咯化合物。环三硅氧烷化合物 1 显示出高固态量子产率 (Φfl = 0.86)，荧光最大值位于 512 nm。这种高荧光效率主要是由于分子内 C-H⋯π 相互作用导致荧光衰减的振动路径减少。

  DOI：

  10.1039/c4cc06203e

文献信息

• High solid-state fluorescence in ring-shaped AEE-active tetraphenylsilole derivatives
  作者：Yuanjing Cai、Kerim Samedov、Haley Albright、Brian S. Dolinar、Ilia A. Guzei、Rongrong Hu、Chaocan Zhang、Ben Zhong Tang、Robert West

  DOI：10.1039/c4cc06203e

  日期：——

  Three ring-shaped AEE-active silole-containing compounds were synthesized by mild condensation reactions. Cyclotrisiloxane compound 1 displays high solid-state quantum yield (Φfl = 0.86) with the fluorescence maximum at 512 nm. This high fluorescence efficiency results mainly from decreased vibrational pathways to fluorescence decay due to the intramolecular C–H⋯π interactions.

  通过温和的缩合反应合成了三种环状 AEE 活性含噻咯化合物。环三硅氧烷化合物 1 显示出高固态量子产率 (Φfl = 0.86)，荧光最大值位于 512 nm。这种高荧光效率主要是由于分子内 C-H⋯π 相互作用导致荧光衰减的振动路径减少。