tris(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)phosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)phosphane
• 英文别名: tris(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)phosphine；Tris(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)phosphane
• 化学式: C₁₈H₃F₁₂P
• 分子量: 478.176
• InChiKey: LWUSFTWLBJETDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三(五氟苯基)膦	tris(pentafluorophenyl)phosphine	1259-35-4	C18F15P	532.148

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)phosphane 在 二氟代氙 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氟phosph阳离子的合成及其路易斯酸度†

  摘要：

  通过以下反应制备了一系列氟phosph盐[R 3 PF] [X]（R =烷基或芳基； X = FB（C 6 F 5）3，[B（C 6 F 5）4 ]）。 XeF 2使膦/硼烷受阻的路易斯对（FLP）或具有[Et 3 Si] [B（C 6 F 5）4 ]的二氟正膦。随着与磷结合的取代基变得越来越吸电子，相应的氟phosph盐显示出越来越路易斯酸性。还进行了计算以确定这些氟phosph阳离子的相对氟离子亲和力（FIA）。

  DOI：

  10.1039/c5dt00217f
• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)膦 在 水 、 三乙基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到tris(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  三乙基膦对功能化氟代芳烃的加氢脱氟化氢：理论和实验研究†

  摘要：

  最近，我们报道了使用三乙基膦作为唯一的脱氟剂对选定的氟代芳族化合物进行无金属的加氢脱氟。这促使我们评估机械方案，并且根据这些结果以及新的实验证据，我们现在对初始方案进行了修改。新的机理避免了在393.15 K时六氟苯和五氟吡啶大约71 kcal mol -1的高能β消除步骤，从而引起水的参与。使用D 2O证实了水作为氢源的作用，产生了相应的氘代脱氟产物；DFT计算与此新提出的机制相吻合。我们在此还报告了这种一锅加氢脱氟方法在更广泛的氟代芳香族衍生物上的应用。其中一些允许收集关键的机械证据。

  DOI：

  10.1039/c9nj00721k

文献信息

• Silylium Ion/Phosphane Lewis Pairs
  作者：Matti Reißmann、André Schäfer、Sebastian Jung、Thomas Müller

  DOI：10.1021/om400559x

  日期：2013.11.25

  ability to activate molecular hydrogen by reaction of silylium ion/phosphane Lewis pairs is dominated by thermodynamic and steric factors. For a given silylium ion increasing proton affinity and increasing steric hindrance of the phosphane proved to be beneficial. Nevertheless, excessive steric hindrance leads to a breakdown of the dihydrogen-splitting activity of a silylium/phosphane Lewis pair.

  研究了一系列硅离子/膦路易斯对的反应性。硼酸三芳基甲硅烷基酯4 [B（C 6 F 5）4 ]与空间受阻的膦2形成中等稳定性的沮丧的路易斯对（FLP）。这些FLP中的某些能够在环境条件下裂解二氢。庞大的三烷基膦与三芳基甲硅烷基离子的结合可用于以甲硅烷基酰基phosph离子的形式隔离CO 2 12。通过甲硅烷基离子/膦路易斯对的反应来活化分子氢的能力主要由热力学和空间因素决定。对于给定的甲硅烷基离子，增加膦的质子亲和力和增加空间位阻被证明是有益的。然而，过大的空间位阻导致甲硅烷基/膦路易斯对的二氢分裂活性的破坏。
• Photocatalytic Hydrodefluorination: Facile Access to Partially Fluorinated Aromatics
  作者：Sameera M. Senaweera、Anuradha Singh、Jimmie D. Weaver

  DOI：10.1021/ja500031m

  日期：2014.2.26

  science as well as the pharmaceutical and agrochemical industries and yet are often difficult to access. This Communication describes a photocatalytic hydrodefluorination approach which begins with easily accessible perfluoroarenes and selectively reduces the C-F bonds. The method allows facile access to a number of partially fluorinated arenes and takes place with unprecedented catalytic activity

  多氟芳烃对于材料科学以及制药和农业化学工业至关重要，但通常很难获得。该通讯描述了一种光催化加氢脱氟方法，该方法从容易获得的全氟芳烃开始并选择性地减少 CF 键。该方法可以轻松获得许多部分氟化的芳烃，并且使用安全且廉价的胺作为还原剂以前所未有的催化活性发生。
• Catalytic Hydrodefluorination via Oxidative Addition, Ligand Metathesis, and Reductive Elimination at Bi(I)/Bi(III) Centers
  作者：Yue Pang、Markus Leutzsch、Nils Nöthling、Felix Katzenburg、Josep Cornella

  DOI：10.1021/jacs.1c06735

  日期：2021.8.18

  catalyzed by bismuthinidenes, Phebox-Bi(I) and OMe-Phebox-Bi(I). Mechanistic studies on the elementary steps support a Bi(I)/Bi(III) redox cycle that comprises C(sp2)–F oxidative addition, F/H ligand metathesis, and C(sp2)–H reductive elimination. Isolation and characterization of a cationic Phebox-Bi(III)(4-tetrafluoropyridyl) triflate manifests the feasible oxidative addition of Phebox-Bi(I) into the

  在此，我们报告了由 bismuthinidenes、Phebox-Bi(I) 和 OMe-Phebox-Bi(I) 催化的多氟芳烃的加氢脱氟反应。基本步骤的机理研究支持 Bi(I)/Bi(III) 氧化还原循环，包括 C(sp 2 )-F 氧化加成、F/H 配体复分解和 C(sp 2 )-H 还原消除。阳离子 Phebox-Bi(III)(4-四氟吡啶基) 三氟甲磺酸酯的分离和表征表明 Phebox-Bi(I) 氧化加成到 C(sp 2 )-F 键中是可行的。为在催化过程中形成瞬态 Phebox-Bi(III)(4-四氟吡啶基)氢化物提供了光谱证据，该氢化物在低温下分解以提供相应的 C(sp 2)–H 键，同时再生传播的 Phebox-Bi(I)。该协议代表了一个独特的催化示例，其中主组中心在低价氧化还原歧管中执行三个基本有机金属步骤。
• Hydrodefluorination of functionalized fluoroaromatics with triethylphosphine: a theoretical and experimental study
  作者：Aldo A. Facundo、Alma Arévalo、Gabriela Fundora-Galano、Marcos Flores-Álamo、Emilio Orgaz、Juventino J. García

  DOI：10.1039/c9nj00721k

  日期：——

  triethylphosphine as the sole defluorinating agent. That prompted us to evaluate the mechanistic proposal and in the light of these results, along with new experimental evidence, we have now modified the initial proposal. The new mechanism avoids the highly energetic β-elimination step of roughly 71 kcal mol−1 for hexafluorobenzene and pentafluoropyridine at 393.15 K, invoking the participation of water. The use

  最近，我们报道了使用三乙基膦作为唯一的脱氟剂对选定的氟代芳族化合物进行无金属的加氢脱氟。这促使我们评估机械方案，并且根据这些结果以及新的实验证据，我们现在对初始方案进行了修改。新的机理避免了在393.15 K时六氟苯和五氟吡啶大约71 kcal mol -1的高能β消除步骤，从而引起水的参与。使用D 2O证实了水作为氢源的作用，产生了相应的氘代脱氟产物；DFT计算与此新提出的机制相吻合。我们在此还报告了这种一锅加氢脱氟方法在更广泛的氟代芳香族衍生物上的应用。其中一些允许收集关键的机械证据。
• Synthesis and Lewis acidity of fluorophosphonium cations
  作者：Christopher B. Caputo、Daniel Winkelhaus、Roman Dobrovetsky、Lindsay J. Hounjet、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c5dt00217f

  日期：——

  A series of fluorophosphonium salts, [R3PF][X] (R = alkyl or aryl; X = FB(C6F5)3, [B(C6F5)4]), have been prepared by reactions of phosphine/borane frustrated Lewis pairs (FLPs) with XeF2 or difluorophosphoranes with [Et3Si][B(C6F5)4]. As the substituents bound to phosphorus become increasingly electron withdrawing, the corresponding fluorophosphonium salts are shown to be increasingly Lewis acidic

  通过以下反应制备了一系列氟phosph盐[R 3 PF] [X]（R =烷基或芳基； X = FB（C 6 F 5）3，[B（C 6 F 5）4 ]）。 XeF 2使膦/硼烷受阻的路易斯对（FLP）或具有[Et 3 Si] [B（C 6 F 5）4 ]的二氟正膦。随着与磷结合的取代基变得越来越吸电子，相应的氟phosph盐显示出越来越路易斯酸性。还进行了计算以确定这些氟phosph阳离子的相对氟离子亲和力（FIA）。