ethyl 2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-bromopyrazolo[1,5-A]pyrimidine-3-carboxylate
• 化学式: C₉H₈BrN₃O₂
• 分子量: 270.085
• InChiKey: COIQKGZRCSDZJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate 在 potassium phosphate 、 Pd-170 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-(5-cyclopropylpyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公式（I）的苯二氮卓类衍生物：（I）其中：R1和R2中的每一个独立地是H或卤素；要么（i）T是N，Z是C，---a---和--c---是键，---b---和---d---是不存在的；要么（ii）T是C，Z是N，---b---和---d---是键，---a---和---c---是不存在的；R3和R4中的每一个独立地是卤素，-OR6，-NR6R7，-COR8，-C（O）OR8，-CON（R8）2或-R6；R5是H或卤素；R6和R7中的每一个独立地是H或从C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C6-C10芳基，4-至10成员杂环烷基和4-至10成员杂芳基中选择的基团，该基团未取代或取代；R8是H或C1-C6烷基，当两个存在时R8相同或不同；n为0或1；V、W、X和Y中的一个是N或CH，另外三个是CH；其药用可接受的盐为RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。

  公开号：

  WO2021032992A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 ethyl 2-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公式（I）的苯二氮卓类衍生物：（I）其中：R1和R2中的每一个独立地是H或卤素；要么（i）T是N，Z是C，---a---和--c---是键，---b---和---d---是不存在的；要么（ii）T是C，Z是N，---b---和---d---是键，---a---和---c---是不存在的；R3和R4中的每一个独立地是卤素，-OR6，-NR6R7，-COR8，-C（O）OR8，-CON（R8）2或-R6；R5是H或卤素；R6和R7中的每一个独立地是H或从C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C6-C10芳基，4-至10成员杂环烷基和4-至10成员杂芳基中选择的基团，该基团未取代或取代；R8是H或C1-C6烷基，当两个存在时R8相同或不同；n为0或1；V、W、X和Y中的一个是N或CH，另外三个是CH；其药用可接受的盐为RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。

  公开号：

  WO2021032992A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Reviral Limited

  公开号：EP4017856A1

  公开（公告）日：2022-06-29
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AND IMIDAZOLES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS COMPOSITION, METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：[en]HAGER BIOSCIENCES, LLC

  公开号：WO2024044351A2

  公开（公告）日：2024-02-29

  The disclosure relates to substituted Imidazole and Pyrazole ring system derivatives of compounds that are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved or implicated. This disclosure is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
• [EN] BENZODIAZEPINES FOR TREATING OR PREVENTING RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] BENZODIAZÉPINES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：[en]REVIRAL LIMITED

  公开号：WO2022180397A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  Pharmaceutical Compounds Benzodiazepine derivatives of formula (I): wherein: R1is H or F; R2is selected from formula (II) and formula (III) R3is C1-C6alkyl which is unsubstituted or substituted by CF3, or is a monocyclic 4- to 6-membered heterocyclic group containing 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S; R4is H or a group selected from -X, -alk-X, -CONR6R7, C=NN R6R7, -SO2R6and -SO2NR6R7; R4is a group selected from -X, -alk-X, -CONR6R7, -C=NN R6R7, -SO2R6and -SO2NR6R7; X is OH or a derivative of an OH group selected from α-amino carboxylic acid esters, carboxylic acid esters, carbonates, carbamates, ethers and phosphates: alk is C1-C6alkylene which is unsubstituted or substituted by C3-C6cycloalkyl; and R6and R7are each independently C1-C6alkyl or C3-C6cycloalkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of respiratory syncytial virus (RSV) and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.