(1-fluoromethyl-cyclopropyl)-acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1-fluoromethyl-cyclopropyl)-acetonitrile
• 英文别名: 1-cyanomethyl-1-fluoromethyl-cyclopropane；2-[1-(Fluoromethyl)cyclopropyl]acetonitrile
• 化学式: C₆H₈FN
• 分子量: 113.135
• InChiKey: QYGNTXHMISRRNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-fluoromethyl-cyclopropyl)-acetonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-4-{2-[(1-fluoromethyl-cyclopropylmethylene)-amino]-acetylamino}-3-methoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SPIROPYRROLIDINES AS MDM2 INHIBITORS

  摘要：

  描述了作为MDM2/p53相互作用抑制剂的螺环吡咯烷(I)，并提供了用于治疗癌症和视网膜黄斑变性等疾病的有用药剂。本发明的化合物具有一般性。进一步描述了包括本发明的一个或多个化合物、药学上可接受的盐或前药以及药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。

  公开号：

  US20150322076A1
• 作为产物：
  描述：

  1-羟甲基环丙基乙腈 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1-fluoromethyl-cyclopropyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  SPIROPYRROLIDINES AS MDM2 INHIBITORS

  摘要：

  描述了作为MDM2/p53相互作用抑制剂的螺环吡咯烷(I)，并提供了用于治疗癌症和视网膜黄斑变性等疾病的有用药剂。本发明的化合物具有一般性。进一步描述了包括本发明的一个或多个化合物、药学上可接受的盐或前药以及药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。

  公开号：

  US20150322076A1

文献信息

• Substituted pyrazole derivatives
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：US06833364B1

  公开（公告）日：2004-12-21

  The present invention relates to novel substituted pyrazole derivatives of the general formula (I) in which the substituents R1, R2, R3, A, X and Y are each as defined, and to processes for their preparation and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of cardiovascular disorders.

  本发明涉及一种新型的取代吡唑衍生物，其一般式为（I），其中取代基R1、R2、R3、A、X和Y分别如定义，并涉及其制备方法以及作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRAZOLDERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE SUBSTITUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2000006568A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Pyrazolderivate der allgemeinen Formel (I), in welcher die Substituenten R?1, R2, R3¿, A, X und Y die angegebene Bedeutung haben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel zur Behandlung von Herzkreislauferkrankungen.

  这项发明涉及通式(I)中的取代的吡唑衍生物，其中置换基R1、R2、R3、A、X和Y具有所述的含义，以及其制备方法和作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• SUBSTITUIERTE PYRAZOLDERIVATE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1102767A1

  公开（公告）日：2001-05-30
• US6833364B1
  申请人：——

  公开号：US6833364B1

  公开（公告）日：2004-12-21
• US9701685B2
  申请人：——

  公开号：US9701685B2

  公开（公告）日：2017-07-11