2-methyl-3-phenylpropyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-phenylpropyl methanesulfonate
• 英文别名: (2-Methyl-3-phenylpropyl) methanesulfonate；(2-methyl-3-phenylpropyl) methanesulfonate
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃S
• 分子量: 228.312
• InChiKey: RXQBNXDZCZRGGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-phenylpropyl methanesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映选择性和对映收敛铁催化 C(sp3)-H 胺化为手性 2-咪唑啉酮

  摘要：

  N-芳酰氧基脲通过中间铁氮烯物种进行对映选择性或对映会聚的铁催化闭环 C(sp 3 )-H 胺化，提供手性 2-咪唑啉酮，产率高达 99%，ee 高达 95%（40 个实例）。这是可持续铁催化与C(sp 3 )-H胺化和不对称催化相结合的罕见例子。手性 2-咪唑啉酮是生物活性分子中常见的结构基序，也可以一步水解为有价值的手性邻二胺。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300162
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-methyl-3-phenyl-2-propenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.52h， 生成 2-methyl-3-phenylpropyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Activity of Putative Small-Molecule Inhibitors of the F-Box Protein SKP2

  摘要：

  据报道，四氢吡喃 4-(((3-(2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)-4-苯基丁基)氨基)甲基)-N,N-二甲基苯胺能破坏 SCFSKP2 E3 连接酶复合物。本文介绍了这种四氢吡喃衍生物及其类似物（包括去二甲基衍生物 4-(((3-(四氢-2H-吡喃-4-基)-4-苯基丁基)氨基)甲基)-N,N-二甲基苯胺）的高效合成。利用 Evans 手性助剂获得了去二甲基化合物的对映体。通过测量 HeLa 细胞中的生长抑制活性，确定了这些四氢吡喃及其类似物的结构-活性关系，结果表明其非特异性作用机制与抑制剂的亲脂性有关。不过，(R)- 和 (S)-4-(((3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-phenylbutyl)amino)methyl)-N,N-dimethylaniline 的初步数据显示，在一种作为 SKP2 活性报告物的基于细胞的检测中，对映选择性地抑制了 p27 的降解。

  DOI：

  10.1071/ch14586

文献信息

• US7291620B2
  申请人：——

  公开号：US7291620B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• Synthesis and Activity of Putative Small-Molecule Inhibitors of the F-Box Protein SKP2
  作者：Andrew E. Shouksmith、Laura E. Evans、Deborah A. Tweddle、Duncan C. Miller、Elaine Willmore、David R. Newell、Bernard T. Golding、Roger J. Griffin

  DOI：10.1071/ch14586

  日期：——

  The tetrahydropyran 4-(((3-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-phenylbutyl)amino)methyl)-N,N-dimethylaniline was reported to disrupt the SCFSKP2 E3 ligase complex. Efficient syntheses of this tetrahydropyran derivative and analogues, including the des-dimethyl derivative 4-(((3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-phenylbutyl)amino)methyl)-N,N-dimethylaniline, are described. The enantiomers of the des-dimethyl compound were obtained using Evans’ chiral auxiliaries. Structure–activity relationships for these tetrahydropyrans and analogues have been determined by measurement of growth-inhibitory activities in HeLa cells, which indicated a non-specific mechanism of action that correlates with inhibitor lipophilicity. However, preliminary data with (R)- and (S)-4-(((3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-phenylbutyl)amino)methyl)-N,N-dimethylaniline showed enantioselective inhibition of the degradation of p27 in a cell-based assay that acts as a reporter of SKP2 activity.

  据报道，四氢吡喃 4-(((3-(2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)-4-苯基丁基)氨基)甲基)-N,N-二甲基苯胺能破坏 SCFSKP2 E3 连接酶复合物。本文介绍了这种四氢吡喃衍生物及其类似物（包括去二甲基衍生物 4-(((3-(四氢-2H-吡喃-4-基)-4-苯基丁基)氨基)甲基)-N,N-二甲基苯胺）的高效合成。利用 Evans 手性助剂获得了去二甲基化合物的对映体。通过测量 HeLa 细胞中的生长抑制活性，确定了这些四氢吡喃及其类似物的结构-活性关系，结果表明其非特异性作用机制与抑制剂的亲脂性有关。不过，(R)- 和 (S)-4-(((3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-phenylbutyl)amino)methyl)-N,N-dimethylaniline 的初步数据显示，在一种作为 SKP2 活性报告物的基于细胞的检测中，对映选择性地抑制了 p27 的降解。
• Enantioselective and Enantioconvergent Iron‐Catalyzed C(sp³)‐H Aminations to Chiral 2‐Imidazolidinones
  作者：Tianjiao Cui、Chen‐Xi Ye、Jordan Thelemann、Daniel Jenisch、Eric Meggers

  DOI：10.1002/cjoc.202300162

  日期：2023.9

  C(sp3)-H aminations of N-aroyloxyurea through intermediate iron nitrene species provide chiral 2-imidazolidinones in up to 99% yield and with up to 95% ee (40 examples). This is a rare example in which sustainable iron catalysis is combined with C(sp3)-H amination and asymmetric catalysis. Chiral 2-imidazolidinones are prevalent structural motifs in bioactive molecules and can also be hydrolyzed to valuable

  N-芳酰氧基脲通过中间铁氮烯物种进行对映选择性或对映会聚的铁催化闭环 C(sp 3 )-H 胺化，提供手性 2-咪唑啉酮，产率高达 99%，ee 高达 95%（40 个实例）。这是可持续铁催化与C(sp 3 )-H胺化和不对称催化相结合的罕见例子。手性 2-咪唑啉酮是生物活性分子中常见的结构基序，也可以一步水解为有价值的手性邻二胺。