3-chloro-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-ylidenedimethyliminium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-ylidenedimethyliminium perchlorate
• 英文别名: 3-Chlor-3-p-tolyl-prop-2-en-1-yliden-dimethyliminium-perchlorat；[(Z)-3-chloro-3-(4-methylphenyl)prop-2-enylidene]-dimethylazanium;perchlorate
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN*ClO₄
• 分子量: 308.161
• InChiKey: OXUHCIUKHUREQK-JCTPKUEWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.84
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-ylidenedimethyliminium perchlorate 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIEBSCHER J.; HARTMANN H., J. PRAKT. CHEM., 1976, 318, NO 5, 705-730

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIEBSCHER J.; HARTMANN H., J. PRAKT. CHEM., 1976, 318, NO 5, 705-730

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Pharmacological and Biophysical Characterization, and Membrane-Interaction QSAR Analysis of Cationic Amphiphilic Model Compounds
  作者：Christian D. P. Klein、Martin Klingmüller、Christiane Schellinski、Silke Landmann、Stefanie Hauschild、Dieter Heber、Klaus Mohr、A. J. Hopfinger

  DOI：10.1021/jm980694a

  日期：1999.9.1

  of the compounds was determined in Langendorff preparations of guinea pig hearts to assess the membrane-stabilizing action. Quantitative structure-activity relationship (QSAR) models for these endpoints were developed using both intra- and intermolecular QSAR descriptors. Intermolecular membrane-interaction descriptors were derived from molecular dynamics simulations of the compounds in a model phospholipid

  阳离子两亲药物具有与生物中间相相互作用的倾向。这项研究的目的是更深入地了解控制这种相互作用的卡两性药物的分子特性。合成了一系列苯丙胺模型化合物，其中在分子的芳族部分引入了修饰。从磷脂酰丝氨酸单层的（45）Ca（2+）替换用于监测药物与磷脂的结合。测量对二棕榈酰磷脂酸脂质体的相变温度的影响，以评估药物对磷脂组装体的结构组织的干扰作用。在豚鼠心脏的Langendorff制剂中测定化合物的抗心律不齐活性以评估膜稳定作用。使用分子内和分子间QSAR描述符开发了这些终点的定量构效关系（QSAR）模型。分子间膜相互作用描述符是从模型磷脂单层化合物的分子动力学模拟中得出的。使用偏最小二乘回归（PLS）和遗传算法工具，即遗传函数近似（GFA），为所有端点导出了QSAR模型。膜相互作用描述符在解释化合物对DPPA脂质体的相变温度的影响方面似乎特别重要，而其他端点可以通过分子内描述符进行适当建模。磷脂酰丝氨酸
• Pyridinderivate aus 3-Chlor-2-propeniminiumsalzen und Enaminen
  作者：Bernd Brinker、Dieter Heber

  DOI：10.1002/ardp.19873200608

  日期：——

  Reaktionen der 3‐Chlor‐2‐propeniminiumsalze 1 führen in Abhängigkeit von der Struktur der Enamine 2, 3 und 21 entweder zu den 1,4‐Dihydropyridinen 8 und 9 oder zu einem Gemisch der isomeren 5‐ bzw. 7‐arylsubstituierten Pyrido[2,3‐d]pyrimidine 22 und 23, deren Struktur anhand der 1H‐NMR‐Spektren diskutiert wird.

  根据烯胺 2、3 和 21 的结构，3-氯-2-丙烯亚胺盐 1 的反应生成 1,4-二氢吡啶 8 和 9 或生成 5- 或 7-芳基异构体的混合物-取代的吡啶并 [2 , 3 - d] 嘧啶 22 和 23，其结构根据 1H NMR 光谱进行讨论。
• The application of unsymmetrical vinylogous iminium salts and related synthons to the preparation of monosubstituted triazolo [1, 5-a]pyrimidines
  作者：Scott A. Petrich、Zhenrong Qian、Lisa M. Santiago、John T. Gupton、James A. Sikorski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89564-8

  日期：1994.1

  The reaction of vinylogous iminium salts and related analogs with 3-amino-1,2,4-triazole to yield 7-substituted and 5-substituted triazolo [1,5-a]pyrimidines is described.

  描述了乙烯基亚胺盐和相关类似物与3-氨基-1,2,4-三唑的反应以产生7-取代的和5-取代的三唑并[1,5- a ]嘧啶。
• Fischer, G. W.; Herrmann, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 963 - 973
  作者：Fischer, G. W.、Herrmann, M.

  DOI：——

  日期：——
• On the synthesis and structure of 8-nitro-imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Harry Sch�fer、Margit Gruner、Gisbert Gro�mann、Karl Gewald

  DOI：10.1007/bf00823426

  日期：1991.11

  The title compounds were synthesized by reaction of nitroketene animals with beta-chlorovinylcarbonyl compounds. The chloromethylene malononitriles 1 react with nitromethylenimidazolin (2 a) and -benzimidazoles 2 b to yield the 8-nitro-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridines 3 and the 4-nitropyrido[1,2-a]-benzimidazoles 6, both containing an amino group. Analogously, from the special 3-chloro-2-propeniminium salt 7 and 2 a the imidazopyridine derivative 9 was formed. The 3-aryl-3-chloro-2-propeniminium salts 10 were converted into the nitro-dihydroimidazo[1,2-a]pyridines 11 and the pyrido[1,2-a]benzimidazole 12 containing the aryl group by reaction with 2 a and 2 b, respectively. The structures were investigated by 2-dimensional H-1/C-13-NMR-spectroscopy.