(5-9H-fluoren-3-ylpenta-2,4-dienoylamino)acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (5-9H-fluoren-3-ylpenta-2,4-dienoylamino)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[[(2E,4E)-5-(9H-fluoren-3-yl)penta-2,4-dienoyl]amino]acetate
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃
• 分子量: 347.414
• InChiKey: SRXYYDRIIAFRLZ-ASVGJQBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fluorene-3-carbaldehyde 在 1-[bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium 3-oxid hexafluorophosphate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (5-9H-fluoren-3-ylpenta-2,4-dienoylamino)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene and 2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine derivatives with extended side chains as new scaffolds of CB₂-selective ligands

  摘要：

  在这里，我们报告了合成具有延长侧链的萘、二氢苯并二恶烷和芴衍生物，并对它们进行了作为CB₁和CB₂受体配体的生物评价。

  DOI：

  10.1039/c4md00232f