五氮化磷 | 17739-47-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氢化物、氮化物、叠氮化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 五氮化磷
• 中文别名: 五氮化三磷
• 英文名称: phosphorus nitride
• 英文别名: phosphorus mononitride；Phosphorous nitride；azanylidynephosphane
• CAS: 17739-47-8
• 化学式: NP
• 分子量: 44.9805
• InChiKey: AOPJVJYWEDDOBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  decomposes at 800℃ [HAW93]
• 稳定性/保质期：

  白色固体，无嗅无味，不溶于任何常用溶剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

制备方法与用途

生产方法

制法：首先，在氨气流中加热( \text{PNCl}_2 )，生成中间产物；接着，将该中间产物在真空中继续加热至170～180℃，释放出HCl气体。随后，将其加热到600℃。最后，在氨气流中将温度升至800～825℃，即可得到纯净的( \text{P}_3\text{N}_5 )。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氮化磷 在 C.I.颜料红53：1 作用下， 生成 phosphorus(V) nitride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 134, page 311 - 313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phosphorus 在 氮 作用下， 生成 五氮化磷
  参考文献：
  名称：

  Moldenhauer, W.; Doersam, H., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1926, vol. 59, p. 926 - 931

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Experimental Observation of the 16-Electron Molecules SPN, SNP, and Cyclic PSN
  作者：Xiaoqing Zeng、Helmut Beckers、Helge Willner、Joseph S. Francisco

  DOI：10.1002/anie.201108636

  日期：2012.4.2

  triatomic ring: Novel thiazylidynephosphane (SNP) was produced by either flash vacuum pyrolysis (ca. 1000 °C) or laser photolysis (193 nm) of SP(N3)3. Its photointerconversion to cyclic thiazaphosphirine (cyc‐PSN) and thiophosphoryl nitride (SPN) was found in Ar matrix at 16 K. Cyc‐PSN is the first experimentally observed 16‐electron cyclic triatomic molecule.

  16-电子三原子环：通过SP（N 3）3的快速真空热解（约1000°C）或激光光解（193 nm）制得的新型硫代噻吩基膦（SNP）。其photointerconversion环状thiazaphoSPhirine（CYC -PSN）和硫代磷氮化物（SPN）的混合物在氩基质在16 K.发现的Cyc -PSN是第一实验观察到的16-电子环状三原子分子。
• Kinetic studies of ground-state phosphorus atoms
  作者：Michael A. A. Clyne、Yoko Ono

  DOI：10.1039/f29827801149

  日期：——

  The kinetics of reactions (at 293 K) involving ground-state phosphorus atoms P(4S3/2) have been studied using resonance-fluorescence detection in a discharge–flow system for the first time. P atoms were formed by means of a discharge in helium with a trace of phosphorus trihalide. The rate constants k(cm3 molecule–1 s–1)(1σ) have been determined using pseudo-first-order kinetic analysis for the following

  涉及基态磷原子P（4 S 3/2）的反应动力学（在293 K下）是首次在放电-流动系统中使用共振荧光检测进行了研究。通过氦气中微量三卤化磷的放电形成P原子。速率常数k（cm 3分子–1 s –1）（1σ）已通过以下一级反应的拟一级动力学分析确定：[图形省略] k的值与先前发表的研究。已经对导致差异的可能原因进行了调查。
• The stability of PN and (PN)3. Ab initio calculations and matrix infrared investigations
  作者：Reinhart Ahlrichs、Michael Bär、Harald S. Plitt、Hansgeorg Schnöckel

  DOI：10.1016/0009-2614(89)85053-5

  日期：1989.9

  of (PN)3 are confirmed. The reaction energy ER for the reaction P2+N2⇌PN is determined from extended CPF calculations to be ER=+117±10 kJ/mol, which implies D0(PN)=6.2±0.1 eV. (PN)3 has a D3h planar ring equilibrium structure at the SCF level. Vibrational frequencies of (PN)3 are reported. SCF and CPF treatments show formation of the trimer, 3PN⇌(PN)3, to be exothermic by 334±60 kJ/mol.

  描述了一种产生高温分子PN的新方法。证实了PN分解为P 2和N 2以及（PN）3的形成和性质的先前结果。将反应能量Ë ř用于反应P 2 + Ñ 2 ⇌PN从扩展CPF计算确定为Ê - [R = + 117±10千焦/摩尔，这意味着d 0（PN）= 6.2±0.1电子伏特。（PN）3在SCF能级具有D 3h平面环平衡结构。（PN）3的振动频率被报道。SCF和CPF处理显示三聚体3PN⇌（PN）3的形成以334±60 kJ / mol放热。
• Phosphor(V)-nitrid α-P3N5: Synthese ausgehend von Tetraaminophosphoniumiodid und Kristallstrukturaufklärung mittels Synchrotron-Pulver-Röntgenbeugung
  作者：Stefan Horstmann、Elisabeth Irran、Wolfgang Schnick

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199804)624:4<620::aid-zaac620>3.0.co;2-k

  日期：1998.4

  P miteinander. α-P3N5 ist in nichtoxidierender Atmosphare bis etwa 800 °C stabil und unloslich in gangigen Losungsmitteln sowie in Sauren und Basen. Phosphorus(V) Nitride α-P3N5: Synthesis Starting from Tetraaminophosphonium Iodide and Crystal Structure Determination by Synchrotron Powder Diffraction Pure phosphorus(V) nitride α-P3N5 was synthesized by thermal condensation of tetraaminophosphonium

  Phasenreines Phosphor(V)-nitrid α-P3N5 wurde durch thermische Kondensation von Tetraaminophosphoniumiodid [P(NH2)4]I bei 825 °C feinkristallin erhalten。Die Kristallstruktur wurde auf der Basis von Synchrotron-Rontgenpulverdaten (ESRF Grenoble, Beamline BM1) mit Direkten Methoden gelost und nach dem Rietveld-Verfahren verfeinert (α-P3N5, Cc, a = 814(4),073) = 916,005(5) pm, β = 115,809(1)°, Z = 4, 699
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 184, page 424 - 427
  作者：

  DOI：——

  日期：——