(E)-(2,4-dimethylstyryl)(trifluoromethyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2,4-dimethylstyryl)(trifluoromethyl)sulfane
• 英文别名: (2,4-dimethylstyryl)(trifluoromethyl)sulfane；2,4-dimethyl-1-[(E)-2-(trifluoromethylsulfanyl)ethenyl]benzene
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃S
• 分子量: 232.27
• InChiKey: YXEJBHQNSIIQGJ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三氟甲烷硫醇铜 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(E)-(2,4-dimethylstyryl)(trifluoromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  铜催化的三氟甲基硫醇化—三氟甲基硫醚的温和高效合成

  摘要：

  轻度硫：开发了一种从容易获得的二，三和四取代乙烯基碘开始合成乙烯基三氟甲基硫醚的通用方法（请参见方案）。在与CuSCF 3的反应中使用了多种底物，从而在较短的反应时间内以高收率得到了相应的产物，并保留了初始的E / Z异构体比。此外，还开发了铜催化的三氟甲基硫醚协议。

  DOI：

  10.1002/chem.201302692

文献信息

• Synthesis of Trifluoromethylthiolated Alkenes and Ketones by Decarboxylative Functionalization of Cinnamic Acids
  作者：Shen Pan、Yangen Huang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1002/asia.201601098

  日期：2016.10.20

  A tunable decarboxylative trifluoromethylthiolation of cinnamic acids with AgSCF3 was developed to afford trifluoromethylthiolated alkenes or ketones by using transition metal‐mediated conditions.

  通过使用过渡金属介导的条件，开发了一种可调谐的肉桂酸与AgSCF 3的脱羧化三氟甲基硫醇化反应，以制得三氟甲基硫醇化的烯烃或酮。