3-[3-(trifluoromethyl)benzamido]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-(trifluoromethyl)benzamido]benzoic acid
• 英文别名: 3-(3-(Trifluoromethyl)Benzamido)Benzoic Acid；3-[[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]benzoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 309.245
• InChiKey: ZIGLSSBDZXZZRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 3-[3-(trifluoromethyl)benzamido]benzoic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 以14%的产率得到N-[3-(methanesulfonylcarbamoyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS, METHODS OF USE, AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] COMPOSITIONS, PROCÉDÉS D'UTILISATION ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT

  摘要：

  本公开的实施例在某一方面涉及β-内酰胺酶抑制剂、包括β-内酰胺酶抑制剂的药物组合物、治疗疾病或病症的方法、使用组合物或药物组合物的治疗方法等。

  公开号：

  WO2013103760A1
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲酸 、 间氨基苯甲酸 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-[3-(trifluoromethyl)benzamido]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compositions, methods of use, and methods of treatment

  摘要：

  本公告的实施例在一个方面涉及β-内酰胺酶抑制剂，包括β-内酰胺酶抑制剂的药物组合物，治疗某种病症（例如感染）或疾病的方法，使用组合物或药物组合物进行治疗的方法等。

  公开号：

  US09556131B2

文献信息

• Discovery of a Series of 2,5-Diaminopyrimidine Covalent Irreversible Inhibitors of Bruton’s Tyrosine Kinase with in Vivo Antitumor Activity
  作者：Xitao Li、Yingying Zuo、Guanghui Tang、Yan Wang、Yiqing Zhou、Xueying Wang、Tianlin Guo、Mengying Xia、Ning Ding、Zhengying Pan

  DOI：10.1021/jm4017762

  日期：2014.6.26

  Bruton’s tyrosine kinase (Btk) is an attractive drug target for treating several B-cell lineage cancers. Ibrutinib is a first-in-class covalent irreversible Btk inhibitor and has demonstrated impressive effects in multiple clinical trials. Herein, we present a series of novel 2,5-diaminopyrimidine covalent irreversible inhibitors of Btk. Compared with ibrutinib, these inhibitors exhibited a different

  Bruton的酪氨酸激酶（Btk）是治疗几种B细胞谱系癌症的引人注目的药物靶标。依鲁替尼是一流的共价不可逆Btk抑制剂，在多项临床试验中已显示出令人印象深刻的效果。在本文中，我们介绍了一系列新型的Btk 2，5-二氨基嘧啶共价不可逆抑制剂。与依鲁替尼相比，这些抑制剂对所分析的激酶表现出不同的选择性，并具有抑制Btk活化和催化活性的双重作用模式，从而抵消了Btk的负调节回路。该系列中的两种化合物31和38，显示出对多种B细胞淋巴瘤细胞系的有效抗增殖活性，包括生发中心B细胞样弥散性大B细胞淋巴瘤（GCB-DLBCL）细胞。另外，化合物31在小鼠异种移植模型中显着阻止了肿瘤的生长。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHODS OF SYNTHESIS AND TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODES DE SYNTHÈSE ET TRAITEMENT
  申请人：INSILICO MEDICINE IP LTD

  公开号：WO2021038419A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Compounds that function as kinase inhibitors are provided. The kinase inhibitors can have any structure of the formulae provided herein, such as shown for Compounds 1-4. A pharmaceutical composition can include: the compound of one of the embodiments; and a pharmaceutically acceptable carrier having the compound. A method of inhibiting a kinase can include: providing the compound of one of the embodiments described herein to the kinase such that the kinase is inhibited. The methods can include inhibiting DDR1 and/or DDR2, and thereby providing a modulation or decrease in the activity of DDR1 and/or DDR2. This decrease in DDR1 and/or DDR2 activity can be used as therapy to treat conditions related to DDR1 and/or DDR2 activity, such as fibrosis, cancer, and others.

  提供作为激酶抑制剂的化合物。激酶抑制剂可以具有此处提供的任何结构的化学式，例如所示的化合物1-4。药物组合物可以包括：其中一种实施例的化合物；以及具有该化合物的药学上可接受的载体。抑制激酶的方法可以包括：将此处描述的其中一种实施例的化合物提供给激酶，从而抑制激酶。这些方法可以包括抑制DDR1和/或DDR2，从而调节或减少DDR1和/或DDR2的活性。减少DDR1和/或DDR2活性可用作治疗与DDR1和/或DDR2活性相关的疾病，如纤维化、癌症等。
• Synthesis and evaluation of inhibitors of transthyretin amyloid formation based on the non-steroidal anti-inflammatory drug, flufenamic acid
  作者：Paul W Baures、Vibha B Oza、Scott A Peterson、Jeffery W Kelly

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00066-8

  日期：1999.7

  A light scattering-based amyloid fibril formation assay was employed to evaluate potential inhibitors of transthyretin (TTR) amyloid fibril formation in vitro. Twenty nine aromatic small molecules, some with homology to flufenamic acid (a known non-steroidal anti-inflammatory drug) were tested to identify important structural features for inhibitor efficacy. The results of these experiments and earlier

  基于光散射的淀粉样蛋白原纤维形成试验用于评估体外转甲状腺素蛋白（TTR）淀粉样蛋白原纤维形成的潜在抑制剂。测试了29个芳香族小分子，其中一些与氟芬那酸（一种已知的非甾体类抗炎药）具有同源性，以鉴定抑制剂功效的重要结构特征。这些实验的结果和较早的数据表明，可能的抑制剂将具有带有至少两个芳环的基于芳族的结构。占据最外侧TTR结合口袋的环或稠环系统需要被酸性官能团（例如羧酸）取代，以与TTR结合位点中的互补电荷相互作用。按功效排序的有前途的TTR淀粉样蛋白原纤维抑制剂为：2> 4约7> 3> 9> 6>
• 2-AMINO--5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE INHIBITORS
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20080027070A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  提供具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。
• 2-amino—5-substituted pyrimidine inhibitors
  申请人：TargeGen, Inc.

  公开号：US08030487B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  提供了具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。