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(E)-(3,4,4,4-tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-en-1-yl)benzene

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-(3,4,4,4-tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-en-1-yl)benzene
英文别名
(E)-(3,4,4,4-tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-enyl)benzene;[(1E)-3,4,4,4-tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)-1-butenyl]benzene;[(E)-3,4,4,4-tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-enyl]benzene
(E)-(3,4,4,4-tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-en-1-yl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C11H7F7
mdl
——
分子量
272.165
InChiKey
XXHBXZVQWIVWOL-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    六氟丙烯[(E)-2-苯基乙烯基]硼酸copper (I) acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以34%的产率得到(E)-(3,4,4,4-tetrafluoro-3-(trifluoromethyl)but-1-en-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Direct heptafluoroisopropylation of arylboronic acids via hexafluoropropene (HFP)
    摘要:
    一种新颖而简单的策略已经开发出来,可以在温和反应条件下使用六氟丙烯(HFP)直接进行芳基硼酸的七氟异丙基化。该方法提供了一种合成各种有用的七氟异丙基芳烃的新途径。在该反应中没有使用额外的氧化剂。
    DOI:
    10.1039/c5cc07616a
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文献信息

  • Practical Photocatalytic Trifluoromethylation and Hydrotrifluoromethylation of Styrenes in Batch and Flow
    作者:Natan J. W. Straathof、Sten E. Cramer、Volker Hessel、Timothy Noël
    DOI:10.1002/anie.201608297
    日期:2016.12.12
    represent a challenging class of substrates for current radical trifluoromethylation and hydrotrifluoromethylation methods due to a myriad of potential side reactions. Herein, we describe the development of mild, selective and broadly applicable photocatalytic trifluoromethylation and hydrotrifluoromethylation protocols for these challenging substrates. The methods use fac‐Ir(ppy)3, visible light and
    由于大量潜在的副反应,对于目前的自由基三氟甲基化和氢三氟甲基化方法,苯乙烯代表了具有挑战性的一类底物。在这里,我们描述了针对这些具有挑战性的底物的温和,选择性和广泛适用的光催化三氟甲基化和氢三氟甲基化方案的发展。该方法使用fac-Ir(ppy)3,可见光和廉价的CF 3 I,可应用于多种乙烯基芳烃基材。使用连续流光化学反应条件可以减少反应时间并提高反应选择性。
  • Ultrasound-promoted selective perfluoroalkylation on the desired position of organic molecules
    作者:Tomoya Kitazume、Nobuo Ishikawa
    DOI:10.1021/ja00304a026
    日期:1985.9
    Reaction d'halogenopolyfluoroalcanes et de poudre de zinc avec divers aldehydes, cetones, derives du styrene et du propene. Induction asymetrique avec des enamines optiquement actives en presence de poudre de zinc et CpTiCl 2
    反应 d'halogenopolyfluoroalcanes et de poudre de 锌 avec divers 醛,丙酮,衍生苯乙烯和丙烯。感应不对称 avec des enamines optiquement actives en poudre de Zinc et CpTiCl 2
  • KITAZUME, TOMOYA;ISHIKAWA, NOBUO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1984, N 11, 1725-1730
    作者:KITAZUME, TOMOYA、ISHIKAWA, NOBUO
    DOI:——
    日期:——
  • Direct heptafluoroisopropylation of arylboronic acids via hexafluoropropene (HFP)
    作者:Yajun Li、Xiaojun Wang、Yuwei Guo、Zhentong Zhu、Yongming Wu、Yuefa Gong
    DOI:10.1039/c5cc07616a
    日期:——

    A novel and straightforward strategy for heptafluoroisopropylation of arylboronic acids under mild reaction conditions has been developed, directly using hexafluoropropene (HFP). This method provides a new way to synthesize a variety of synthetically useful heptafluoroisopropylated arenes. No extra oxidant was used in this reaction.

    一种新颖而简单的策略已经开发出来,可以在温和反应条件下使用六氟丙烯(HFP)直接进行芳基硼酸的七氟异丙基化。该方法提供了一种合成各种有用的七氟异丙基芳烃的新途径。在该反应中没有使用额外的氧化剂。
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