N’-(3,5-dimethylphenyl)ethanehydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N’-(3,5-dimethylphenyl)ethanehydrazide
• 英文别名: N'-(3,5-dimethylphenyl)acetohydrazide
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: VIPGDDNNVRKBFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-(3,5-dimethylphenyl)ethanehydrazide 、 2-(1-吡咯烷基)苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到1-(5-(3,5-dimethylphenyl)-3,3a,5,6-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazepine-4(2H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一种四氢苯并[e][1,2,4]三氮杂 类化合物 及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种四氢苯并[e][1,2,4]三氮杂类化合物及其制备方法，四氢苯并[e][1,2,4]三氮杂类化合物的结构通式如(Ⅰ)所示，其制备方法以邻氨基芳香醛(Ⅱ)和N’‑酰基芳香肼(Ⅲ)为原料，在酸催化下，按下述反应式进行反应，得到结构式(Ⅰ)所示的四氢苯并[e][1,2,4]三氮杂类化合物。

  公开号：

  CN104945403B
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 3,5-二甲基苯肼盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到N’-(3,5-dimethylphenyl)ethanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  钯/铜催化的烯烃与N'-酰基芳基肼的芳基化†

  摘要：

  通过使用空气作为末端氧化剂，开发了一种新型的无配体的钯/铜催化的烯烃与N'-酰基芳基肼的Heck型偶联反应。该方案具有宽泛的官能团耐受性，可产生高化学选择性和区域选择性产物，并具有良好或优异的产率。

  DOI：

  10.1039/c6nj03718f

文献信息

• Palladium-Catalyzed Regioselective C-2 Arylation of Benzofurans with <i>N′</i> -Acyl Arylhydrazines
  作者：Jun Cao、Zi-Li Chen、Shu-Min Li、Gao-Feng Zhu、Yuan-Yong Yang、Cong Wang、Wen-Zhang Chen、Jian-Ta Wang、Ji-Quan Zhang、Lei Tang

  DOI：10.1002/ejoc.201800374

  日期：2018.6.15

  An efficient and ligand‐free palladium‐catalyzed arylation of benzofurans has been developed with N′ ‐acyl arylhydrazines as the coupling partners. This protocol features a wide functional‐group tolerance and highly regioselective products.

  已开发出一种高效且无配体的钯催化苯并呋喃芳基化反应，以 N'-酰基芳基肼作为偶联伙伴。该协议具有广泛的官能团耐受性和高度区域选择性的产品。
• Palladium/copper-catalyzed arylation of alkenes with N′-acyl arylhydrazines
  作者：Ji-Quan Zhang、Jun Cao、Wei Li、Shu-Min Li、Yong-Kang Li、Jian-Ta Wang、Lei Tang

  DOI：10.1039/c6nj03718f

  日期：——

  A novel ligand-free palladium/copper-catalyzed Heck-type coupling reaction of alkenes and N′-acyl arylhydrazines has been developed by using air as the terminal oxidant. This protocol features wide functional group tolerance and produces highly chemoselective and regioselective products with good to excellent yields.

  通过使用空气作为末端氧化剂，开发了一种新型的无配体的钯/铜催化的烯烃与N'-酰基芳基肼的Heck型偶联反应。该方案具有宽泛的官能团耐受性，可产生高化学选择性和区域选择性产物，并具有良好或优异的产率。
• 一种四氢苯并[e][1,2,4]三氮杂 类化合物 及其制备方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN104945403B

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明公开一种四氢苯并[e][1,2,4]三氮杂类化合物及其制备方法，四氢苯并[e][1,2,4]三氮杂类化合物的结构通式如(Ⅰ)所示，其制备方法以邻氨基芳香醛(Ⅱ)和N’‑酰基芳香肼(Ⅲ)为原料，在酸催化下，按下述反应式进行反应，得到结构式(Ⅰ)所示的四氢苯并[e][1,2,4]三氮杂类化合物。