2-butylidene-5-methyl-1,3-oxathiolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-butylidene-5-methyl-1,3-oxathiolane
• 化学式: C₈H₁₄OS
• 分子量: 158.265
• InChiKey: YPBPWSYDBOOCNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 methyloxirane 在 sodium hydride 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 16.67h， 以71%的产率得到2-butylidene-5-methyl-1,3-oxathiolane
  参考文献：
  名称：

  涉及末端炔烃、元素硫和应变杂环的新型三组分反应

  摘要：

  描述了一种有效的一锅法合成 1,3-oxathiolane-2-亚烷基和 1,3-噻唑烷-2-亚烷基结构。衍生自末端炔烃和元素硫的阴离子加合物区域选择性地攻击应变杂环以提供相应的杂环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379949

文献信息

• A Novel Three-Component Reaction Involving Terminal Alkynes, Elemental Sulfur, and Strained Heterocycles
  作者：Alireza Samzadeh-Kermani

  DOI：10.1055/s-0034-1379949

  日期：——

  An efficient one-pot procedure to synthesize 1,3-oxathiolane-2-alkylidene and 1,3-thiazolidine-2-alkylidene structures is described. Anionic adducts derived from terminal alkynes and elemental sulfur attack strained heterocycles regioselectively to afford the corresponding heterocyclic compounds.

  描述了一种有效的一锅法合成 1,3-oxathiolane-2-亚烷基和 1,3-噻唑烷-2-亚烷基结构。衍生自末端炔烃和元素硫的阴离子加合物区域选择性地攻击应变杂环以提供相应的杂环化合物。