4-(2-(4-pyridinyl)ethenyl)phenyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(2-(4-pyridinyl)ethenyl)phenyl acetate
• 英文别名: [4-(2-Pyridin-4-ylethenyl)phenyl] acetate
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: MTNQPMVEGWUYDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(4-pyridinyl)ethenyl)phenyl acetate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到4-(2-(4-pyridinyl)ethenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  作为VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂的嘧啶基衍生物的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）在肿瘤血管生成中起着至关重要的作用，而抑制VEGFR-2信号通路已经成为癌症治疗的一种有吸引力的方法。在这项研究中，设计了一种新型的基于嘧啶的衍生物7j作为前导化合物，合成了三组有效的VEGFR-2抑制剂，并针对A549和HepG2细胞系进行了生物学评估。与Pazopanib（IC 50）相比，化合物7d，9s和13n对A549细胞的IC 50为9.19至13.17μM，对HepG2细胞的IC 50为11.94至18.21μM。 = 21.18和36.66μM）。另外，进行了分子对接研究以研究目标化合物与VEGFR-2之间的结合能力和结合方式。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.04.005
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 在 1-[二(2-甲基苯基)甲基]-2-甲基-苯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 4-(2-(4-pyridinyl)ethenyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Permeant 荧光探针可视化 SARM1 的激活并发现抗神经退行性疾病候选药物

  摘要：

  SARM1 通过其 NAD 代谢活性调节轴突变性，是神经退行性疾病的药物靶点。我们设计并合成了苯乙烯衍生物与吡啶的荧光共轭物，作为 SARM1 的底物，其在转化后表现出较大的红移。使用缀合物，在内源性 NMN 升高或用细胞渗透性 NMN 类似物处理后，在活细胞中观察 SARM1 激活。在神经元中，成像记录的小鼠 SARM1 激活先于长春新碱诱导的轴突变性数小时。文库筛选确定了尼索地平的一种衍生物，它是 SARM1 的共价抑制剂，可与半胱氨酸（尤其是其 ARM 结构域中的 Cys311）反应并阻断其 NMN 激活，从而保护轴突免于退化。

  DOI：

  10.7554/elife.67381

文献信息

• Discovery of novel picolinamide-based derivatives as novel VEGFR-2 kinase inhibitors: synthesis,<i>in vitro</i>biological evaluation and molecular docking
  作者：Wuji Sun、Shubiao Fang、Hong Yan

  DOI：10.1039/c8md00057c

  日期：——

  Vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) plays a crucial role in tumor angiogenesis, and inhibition of the VEGFR-2 signaling pathway has emerged as an attractive target for cancer therapy. In our effort, a novel series of picolinamide-based derivatives were designed and synthesized as potent and effective VEGFR-2 inhibitors. All the newly prepared compounds were evaluated in vitro for

  血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）在肿瘤血管生成中起着至关重要的作用，而对VEGFR-2信号通路的抑制已成为癌症治疗的诱人靶标。在我们的努力中，设计并合成了一系列新的基于吡啶啉酰胺的衍生物，它们是有效且有效的VEGFR-2抑制剂。在体外评估所有新制备的化合物对A549和HepG2细胞系的抗增殖活性。在新化合物中，8j和8l对A549和HepG2细胞系均表现出更好的活性。进行分子对接以研究与VEGFR-2（PDB代码：4ASD）的结合能力和结合方式。
• [2+2] Photodimerization of Stilbazoles Promoted by Oxalic Acid in Suspension
  作者：Thanh Binh Nguyen、Tuan Minh Nguyen、Pascal Retailleau

  DOI：10.1002/chem.201905597

  日期：2020.4.9

  waxy or even insoluble stilbazoles. Moreover, the oxalic acid loading could be lowered to sub-stoichiometric amounts. When further optimizations were needed, our strategy was found to be highly flexible to identify other oligocarboxylic acids as alternative additive to improve or even overturn regioselectivity. Oxalic acid and other oligocarboxylic acids were found to be capable of orienting more than

  在这项研究中，我们报道了一种非常简单的技术，可以有效地对某些乙烯基吡啶进行光二聚化。通过用几种苯乙烯基唑与分散在非极性（例如环己烷）或中等极性（苯，二氯甲烷，二恶烷）溶剂中的固体草酸二水合物的搅拌混合物进行辐照，可以高收率获得相应的二聚环丁烷加合物，具有极好的区域选择性。和立体选择性。该策略也可以成功地应用于油性，蜡质或什至不溶性斯蒂巴唑。此外，草酸负载量可降低至亚化学计量量。当需要进一步优化时，我们的策略非常灵活，可以确定其他低聚羧酸作为替代添加剂，从而改善甚至推翻区域选择性。
• Proton conductive cationic nanoporous polymers based on smectic liquid crystal hydrogen-bonded heterodimers
  作者：Dirk-Jan Mulder、Ting Liang、Yifei Xu、Jeroen ter Schiphorst、Luc M. W. Scheres、Bernette M. Oosterlaken、Zandrie Borneman、Kitty Nijmeijer、Albertus P. H. J. Schenning

  DOI：10.1039/c8tc00857d

  日期：——

  The fabrication of a cationic nanoporous smectic liquid crystal network (LCN) based on hydrogen bonded heterodimers is presented. The method relies on a supramolecular complex made from a pyridyl bearing reactive mesogen hydrogen bonded to a non-reactive benzoic acid template. Upon addition of a cross-linker, a smectic liquid crystalline phase is obtained that can be fixed by photopolymerization. It

  介绍了一种基于氢键异二聚体的阳离子纳米多孔近晶液晶网络（LCN）的制备。该方法依赖于由带吡啶基的反应性液晶元氢与非反应性苯甲酸模板键合而成的超分子复合物。添加交联剂后，获得可以通过光聚合固定的近晶液晶相。发现当使用25wt％或更多的交联剂时，在除去模板后层状结构得以保持，从而产生纳米孔LCN。在将H 3 PO 4固定在LCN的孔中之后，获得了阳离子2D纳米多孔聚合物，该聚合物显示出高且各向异性的无水质子电导率。
• Silicas with Covalently Anchored Fluorosolvatochromic Dyes Suitable for Naked-Eye Detection of Colourless Compounds
  作者：Tereza Navrátilová、Martin Havlík、Ameneh Tatar、Karolína Hricková、Bohumil Dolenský

  DOI：10.3390/molecules29030673

  日期：——

  In this work, two stilbene derivatives with different substituents on the phenolic core (phenyl and dimethoxyphenyl) were prepared. The fluorosolvatochromic response of their N-propylated derivatives was studied in a solution of twelve different solvents using UV–Vis absorption and fluorescence emission spectra. Both stilbazolium dyes showed a significant negative solvatochromic effect, with a hypsochromic

  在这项工作中，制备了两种酚核上具有不同取代基（苯基和二甲氧基苯基）的二苯乙烯衍生物。使用紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了其 N-丙基化衍生物在十二种不同溶剂的溶液中的氟溶剂化显色响应。当溶剂从水变为吡啶时，两种芪唑鎓染料均表现出显着的负溶剂化变色效应，苯基和二甲氧基苯基衍生物的可见光吸收带分别在约232 nm和265 nm处发生低变色位移。随后，二苯乙烯衍生物用(3-碘丙基)三甲氧基硅烷进行N-烷基化，并共价固定在二氧化硅表面。然后在日光和紫外线照射下通过比色法评估所制备的二氧化硅与 N-丙基化染料相比的氟溶剂化显色响应。锚定染料的氟溶剂化显色行为保留在二氧化硅表面；因此，改性二氧化硅可用于无色液体的视觉检测。
• Design, synthesis and biological evaluation of pyrimidine-based derivatives as VEGFR-2 tyrosine kinase inhibitors
  作者：Wuji Sun、Shengquan Hu、Shubiao Fang、Hong Yan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.04.005

  日期：2018.8

  of the VEGFR-2 signaling pathway has already become an attractive approach for cancer therapy. In this study, a novel pyrimidine-based derivative 7j was designed as lead compound, and three series of potent VEGFR-2 inhibitors were synthesized and biologically evaluated against A549 and HepG2 cell lines. Compounds 7d, 9s and 13n exhibited superior inhibitory activities against A549 cell with IC50 ranged

  血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）在肿瘤血管生成中起着至关重要的作用，而抑制VEGFR-2信号通路已经成为癌症治疗的一种有吸引力的方法。在这项研究中，设计了一种新型的基于嘧啶的衍生物7j作为前导化合物，合成了三组有效的VEGFR-2抑制剂，并针对A549和HepG2细胞系进行了生物学评估。与Pazopanib（IC 50）相比，化合物7d，9s和13n对A549细胞的IC 50为9.19至13.17μM，对HepG2细胞的IC 50为11.94至18.21μM。 = 21.18和36.66μM）。另外，进行了分子对接研究以研究目标化合物与VEGFR-2之间的结合能力和结合方式。