2-(4-methylpyridin-2-yl)butan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylpyridin-2-yl)butan-2-ol
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: NSSDGPLRBNBVIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 丁酮 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-(4-methylpyridin-2-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  4-甲基吡啶和3,4-二甲基吡啶锂化过程中的侧链保留：轻松获得吡啶系列中的分子多样性

  摘要：

  4-甲基吡啶和3,4-二甲基吡啶的首次直接环选择性锂化是通过使用BuLi/LiDMAE聚集体来防止通常的侧链金属化实现的。通过环选择性顺序锂化在 C-2、C-6 和 C-5 位置引入了几种功能，为多取代吡啶构建块开辟了一条简单快速的途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300243

文献信息

• Side-Chain Retention During Lithiation of 4-Picoline and 3,4-Lutidine: Easy Access to Molecular Diversity in Pyridine Series
  作者：Thomas Kaminski、Philippe Gros、Yves Fort

  DOI：10.1002/ejoc.200300243

  日期：2003.10

  The first direct ring-selective lithiation of 4-picoline and 3,4-lutidine has been achieved through the use of BuLi/LiDMAE aggregates to prevent the usual side-chain metallation. Several functionalities have been introduced at the C-2, C-6 and C-5 positions by ring-selective sequential lithiation, opening a simple and fast route to polysubstituted pyridine building blocks. (© Wiley-VCH Verlag GmbH

  4-甲基吡啶和3,4-二甲基吡啶的首次直接环选择性锂化是通过使用BuLi/LiDMAE聚集体来防止通常的侧链金属化实现的。通过环选择性顺序锂化在 C-2、C-6 和 C-5 位置引入了几种功能，为多取代吡啶构建块开辟了一条简单快速的途径。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)