N-ethylpyridin-4-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-ethylpyridin-4-carbothioamide
• 英文别名: N-ethyl-pyridin-4-carbothioamide；N-ethylpyridine-4-carbothioamide
• 化学式: C₈H₁₀N₂S
• 分子量: 166.247
• InChiKey: CGQDJEWCGIUXSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 二乙胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到N-ethylpyridin-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  合成吡啶碳硫代酰胺的新方法

  摘要：

  开发了使用五硫化二磷作为硫磺化剂从相应的氰基吡啶合成吡啶碳硫基酰胺的新方法。第一种方法是基于氰基吡啶与五硫化二磷在乙醇铵溶液中的反应，然后进行水解。该方法以60–90％的产率提供了相应的硫代酰胺。第二个步骤包括五硫化二磷与4-氰基吡啶在氨水溶液中的反应，这导致定量产率地形成吡啶-4-碳硫代酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070363215100138

文献信息

• [EN] TRANSITION METAL COMPLEXES OF BIS[THIOHYDRAZIDE AMIDE] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPLEXES DE MÉTAUX DE TRANSITION DE COMPOSÉS DE BIS[AMIDE DE THIOHYDRAZIDE]
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2010048284A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention is directed to a compound comprising a bis[thiohydrazide amide] or a deprotonated form thereof, complexed to a transition metal cation, wherein the bis[thiohydrazide amide] is represented by Structural Formula (I):, or a prodrug, isomer, ester, salt, hydrate, solvate, polymorph or a deprotonated form thereof. In one embodiment, the compound is represented by Structural Formula (II):, or a prodrug, isomer, ester, salt, hydrate, solvate or polymorph thereof. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising the compound of the invention and method of use thereof.

  本发明涉及一种化合物，其包括一种双[硫脲酰胺]或其去质子化形式，与过渡金属阳离子络合，其中双[硫脲酰胺]由结构式(I)表示，或其前药、异构体、酯、盐、水合物、溶剂合物、多晶形或其去质子化形式。在一种实施方式中，该化合物由结构式(II)表示，或其前药、异构体、酯、盐、水合物、溶剂合物或多晶形。本发明还提供了包括该化合物的制药组合物及其使用方法。
• 3-(ARYL OR HETEROARYL) METHYLENEINDOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CANCER STEM CELL PATHWAY KINASES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Boston Biomedical, Inc.

  公开号：US20190241569A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The invention provides novel inhibitors of cancer stem cells as well as cancer stem cell pathway kinase and other related kinases, pharmaceutical compositions and uses thereof in the treatment of cancer or a related disorder in a mammal, and methods of making such compounds and compositions.
• New promising methods of synthesis of pyridinecarbothioamides
  作者：N. Yu. Khromova、S. I. Malekin、A. V. Kutkin、V. B. Kondrat’ev

  DOI：10.1134/s1070363215100138

  日期：2015.10

  use of phosphorus pentasulfide as a thiontion agent were developed. The first method was based on the reaction of cyanopyridine with phosphorus pentasulfide in alcoholic ammonium solution followed by hydrolysis. The method provided the corresponding thioamides in 60–90% yield. The second procedure included the reaction of phosphorus pentasulfide with 4-cyanopyridine in aqueous ammonia solution, which

  开发了使用五硫化二磷作为硫磺化剂从相应的氰基吡啶合成吡啶碳硫基酰胺的新方法。第一种方法是基于氰基吡啶与五硫化二磷在乙醇铵溶液中的反应，然后进行水解。该方法以60–90％的产率提供了相应的硫代酰胺。第二个步骤包括五硫化二磷与4-氰基吡啶在氨水溶液中的反应，这导致定量产率地形成吡啶-4-碳硫代酰胺。