4-(3-methyl-1-phenylbutyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-methyl-1-phenylbutyl)pyridine
• 英文别名: 4-(3-Methyl-1-phenylbutyl)pyridine
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: HDQSNGYVEDBZOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基吡啶 在 氨 、 potassium amide 作用下， 生成 4-(3-methyl-1-phenylbutyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Alpha-alkylated, 4-benzyl pyridines and certain substitution derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02727895A1

文献信息

• Visible light-induced alkylpyridylation of styrenes <i>via</i> a reductive radical three-component coupling
  作者：Jing-miao Yu、Li-wen Zhu、Xiao-yuan Hong、Huan Gao、Ting-ting Chen

  DOI：10.1039/d1ob00498k

  日期：——

  A visible light-induced and metal-free strategy for the intermolecular three-compoment alkylpyridylation of styrenes is reported.

  报道了一种可见光诱导和无金属的策略，用于苯乙烯的三组分烷基吡啶化反应。
• Radical Deoxygenative Three-Component Reaction of Alcohols, Aryl Alkenes, and Cyanopyridines
  作者：Li-Min Feng、Shuai Liu、Yuan-Hong Tu、Pei-Xin Rui、Xiang-Guo Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02150

  日期：2024.7.26

  report herein a deoxygenative radical multicomponent reaction involving alcohols, aryl alkenes, and cyanopyridine under photoredox conditions. This method is photoredox-neutral, suitable for late-stage modification, and compatible with a wide array of alcohols as alkyl radical sources, including primary, secondary, and tertiary alcohols. This reaction comprises a radical relay mechanism encompassing

  我们在此报道了在光氧化还原条件下涉及醇、芳基烯烃和氰基吡啶的脱氧自由基多组分反应。该方法是光氧化还原中性的，适合后期改性，并且与作为烷基自由基源的多种醇相容，包括伯醇、仲醇和叔醇。该反应包括自由基中继机制，包括烷基自由基对芳基烯烃进行吉斯加成，然后进行苄基自由基的脱氰基吡啶化。
• Photoredox-Catalyzed Amino-Radical-Transfer-Mediated Three-Component Alkylarylation of Alkenes
  作者：Di-Di Tang、Yu-Zhao Wang、Chenjiang Liu、Yu Xia、Yan Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02335

  日期：2024.8.2

  photoredox-catalyzed three-component alkylarylation of vinyl arenes with alkylboronic pinacol esters (APEs) and cyanoarenes via radical addition/cross-coupling to construct 1,1-diarylalkanes. In this transformation, alkyl radicals were easily available by visible-light-induced oxidative N–H cleavage of morpholine, which used APEs as a radical precursor. Furthermore, this protocol exhibited a broad

  我们在此报道了一种新型的光氧化还原催化的乙烯基芳烃与烷基硼频哪醇酯（APE）和氰基芳烃的三组分烷基芳基化反应，通过自由基加成/交叉偶联构建1,1-二芳基烷烃。在这种转化中，通过可见光诱导的吗啉氧化 N-H 裂解，可以很容易地获得烷基自由基，其中使用 APE 作为自由基前体。此外，该方案表现出广泛的底物范围，可用于各种苯乙烯、APE 和氰基芳烃，以及生物活性分子衍生物。
• Intermolecular Regioselective Alkylarylation of Vinylarenes via Photoredox/Nickel Dual Catalysis
  作者：Xian-Hua Pan、Ya-Ping Hou、Chang-Xin Shi、Ya-Ping Wang、Rui-Qi Niu、Lei Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02205

  日期：2024.9.6

  A novel photoredox/nickel dual catalytic intermolecular alkylarylation of vinylarenes with tertiary and secondary alkyltrifluoroborates and aryl bromides is described, which affords 1,1-diarylalkane frameworks that are found in various natural products as well as functionalized molecules in good to excellent yield and regioselectivity through a radical relay process. Notably, this redox-neutral reaction

  描述了乙烯基芳烃与叔和仲烷基三氟硼酸盐和芳基溴的新型光氧化还原/镍双催化分子间烷基芳基化，它提供了在各种天然产物以及功能化分子中发现的1,1-二芳基烷烃骨架，其收率和区域选择性良好至优异激进的接力过程。值得注意的是，这种氧化还原中性反应可以有效地进行，并且对各种底物具有良好的耐受性，包括多种市售的（杂）芳基溴、烷基三氟硼酸盐和乙烯基芳烃。