(3S,4R)-4-biphenyl-4-yl-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenylamino)butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-4-biphenyl-4-yl-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenylamino)butan-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-3-hydroxy-4-(4-methoxyanilino)-4-(4-phenylphenyl)butan-2-one
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃
• 分子量: 361.441
• InChiKey: YWMUSZVWPBSGIZ-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 羟基丙酮 、 对苯基苯甲醛 在 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-biphenyl-4-yl-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenylamino)butan-2-one 、 (3R,4S)-4-biphenyl-4-yl-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenylamino)butan-2-one 、 (3S,4R)-4-biphenyl-4-yl-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenylamino)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸催化的直接不对称三组分曼尼希反应：1,2-氨基醇的高度对映选择性合成的范围、优化和应用

  摘要：

  我们开发了脯氨酸催化的酮、醛和胺的直接不对称三组分曼尼希反应。一些研究的反应提供了具有出色对映选择性、非对映选择性、区域选择性和化学选择性的 β-氨基羰基化合物（曼尼希产物）。描述了三种组分各自的范围以及催化剂结构对反应的影响。优化了反应条件，讨论了不对称诱导的机理和来源。我们进一步介绍了我们的反应在 1,2-氨基醇的高度对映选择性合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja0174231