五甲基苯乙腈 | 34688-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 五甲基苯乙腈
• 英文名称: pentamethylphenylacetonitrile
• 英文别名: Pentamethylphenylethanonitrile；2-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)acetonitrile
• CAS: 34688-70-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• mdl: MFCD00045622
• 分子量: 187.285
• InChiKey: FJHYQRAQLGAUPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115°C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R20/22
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 3276

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基苯乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2,3,4,5,6-五甲基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Mindl, Jaromir; Sebastiani, Giovanni Vittorio, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 12, p. 2936 - 2945

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五甲基苯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 五甲基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Decomposition and ligand substitution reaction mechanisms for organometallic radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00337a027

文献信息

• Process for the preparation of pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines and intermediates thereof
  申请人：Sherbine P. James

  公开号：US20070161790A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention provides novel processes and intermediates for preparing corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists having the structure below which are useful in treating CRF-related disorders such as anxiety and depression.

  本发明提供了一种制备皮质释放激素受体拮抗剂的新工艺和中间体，该拮抗剂具有以下结构，可用于治疗与皮质释放激素相关的疾病，如焦虑和抑郁症。
• 一种有机发光化合物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN109535031A

  公开（公告）日：2019-03-29

  本发明提供一种有机发光化合物及其有机电致发光器件，属于有机电致发光技术领域。本发明的主体结构中含有芴烯类吸电子基团，增加了载流子的传输性，能够显示出优异的电子传输能力。其次，吸电子基团芴烯类通过桥连结构与供电子基团甲基芴衍生物相连，使化合物整体具有双极性特性，可以提高空穴和电子的结合力，阻止空穴向电子传输层扩散，从而避免在发光层与电子传输层界面处发光的现象。将本发明有机发光化合物应用于有机电致发光器件，发光性能优异，是性能优良的有机发光材料。
• Rudenko, A. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1946 - 1980
  作者：Rudenko, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Discovery and structure-activity studies of a novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidine tyrosine kinase inhibitors
  作者：Cleo J.C. Connolly、James M. Hamby、Mel C. Schroeder、Mark Barvian、Gina H. Lu、Robert L. Panek、Aneesa Amar、Cindy Shen、Alan J. Kraker、David W. Fry、Wayne D. Klohs、Annette M. Doherty

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00445-9

  日期：1997.9

  The inhibition of tyrosine kinase-mediated signal transduction pathways represents a therapeutic approach to the intervention of proliferative diseases such as cancer, atherosclerosis, and restenosis. A novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidine inhibitors of the PDGFr, bFGFr, and c-Src tyrosine kinases was developed from compound library screening and lead optimization.(1) In addition, highly selective inhibitors of the FGFr tyrosine kinase were also discovered and developed from this novel series of pyrido[2,3-d]pyrimidines. The syntheses, biological evaluation, and structure-activity relationships of this series are reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Rudenko, A. P.; Zarubin, M. Ya.; Fedorova, E. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 8, p. 1609 - 1618
  作者：Rudenko, A. P.、Zarubin, M. Ya.、Fedorova, E. M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图