7-bromo-2-ethylchroman-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-bromo-2-ethylchroman-4-one
• 英文别名: 7-Bromo-2-ethyl-2,3-dihydrochromen-4-one；7-bromo-2-ethyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: KEYGLZQCDJYQHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-ethylchroman-4-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 磺酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 dimethyl sulfide borane 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hexamethyldisilazane 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二乙醇胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2S,4R)-4-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-ethyl-N-(thiazol-2-yl)chroman-7-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES COMME MODULATEURS DES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在治疗与抑制电压门控钠通道（VGSC）特别是NaV1.7相关的疾病的药物中的使用。它进一步涉及本文中的化合物及其药学上可接受的盐，以及在治疗与抑制电压门控钠通道（VGSC）特别是NaV1.7相关的疾病、疾病、综合症和/或症状中有用的药物组合物。该发明还涉及制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2015151001A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯乙酮 、 丙醛 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到7-bromo-2-ethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES COMME MODULATEURS DES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在治疗与抑制电压门控钠通道（VGSC）特别是NaV1.7相关的疾病的药物中的使用。它进一步涉及本文中的化合物及其药学上可接受的盐，以及在治疗与抑制电压门控钠通道（VGSC）特别是NaV1.7相关的疾病、疾病、综合症和/或症状中有用的药物组合物。该发明还涉及制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2015151001A1

文献信息

• SULFONAMIDE COMPOUNDS AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP3126360A1

  公开（公告）日：2017-02-08
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES COMME MODULATEURS DES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2015151001A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to the compound of Formula (I) wherein the substituents are as described herein, and their use in a medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the inhibition of Voltage-gated sodium channels (VGSC) particularly NaV1.7. It further relates to the compounds herein and their pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof useful in treating diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the inhibition of Voltage-gated sodium channels (VGSC) particularly NaV1.7. The invention also relates to process for the preparation of the compounds of the invention.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在治疗与抑制电压门控钠通道（VGSC）特别是NaV1.7相关的疾病的药物中的使用。它进一步涉及本文中的化合物及其药学上可接受的盐，以及在治疗与抑制电压门控钠通道（VGSC）特别是NaV1.7相关的疾病、疾病、综合症和/或症状中有用的药物组合物。该发明还涉及制备本发明化合物的方法。