N-benzylidene-N'-salicylidene-1,1-diaminopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-benzylidene-N'-salicylidene-1,1-diaminopropane
• 英文别名: 2-[1-(benzylideneamino)propyliminomethyl]phenol
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: SDXUZMJNIUTWDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium(III) chloride hexahydrate 、 N-benzylidene-N'-salicylidene-1,1-diaminopropane 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-亚苄基-N'-水杨基-1,1-二氨基丙烷的过渡金属配合物的合成，光谱，分子轨道计算，细胞毒性，DNA结合的分子对接和DNA裂解研究

  摘要：

  合成并测定了八种单价铬（III），锰（II），铁（III），钴（II），镍（II），铜（II），锌（II）和镉（II）配合物的席夫碱配体通过不同的物理技术。该配合物不溶于普通的有机溶剂，但溶于DMF和DMSO。DMSO中测得的摩尔电导值表明该络合物本质上是非电解的。借助元素分析，分子量，摩尔电导值，磁矩和光谱数据，已对所有八种金属配合物进行了全面表征。分析数据有助于阐明金属络合物的结构。使用N 2发现席夫碱可作为三齿配体O供体原子集合，导致所有金属离子周围的配合物形成八面体几何形状。用半经验方法进行量子化学计算，以找到配体及其配合物的最佳几何形状。此外，在计算机上，对接研究和计算出的药代动力学参数显示了将配体和复合物用作DNA结合活性的高效试剂的前景广阔的前景。通过紫外吸收法研究了配合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用，并探索了CT-DNA与配合物结合的方式。此外，进行了复合物的

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.05.079
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 水杨醛 、 丙醛 在 硝酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以82%的产率得到N-benzylidene-N'-salicylidene-1,1-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  N-亚苄基-N'-水杨基-1,1-二氨基丙烷的过渡金属配合物的合成，光谱，分子轨道计算，细胞毒性，DNA结合的分子对接和DNA裂解研究

  摘要：

  合成并测定了八种单价铬（III），锰（II），铁（III），钴（II），镍（II），铜（II），锌（II）和镉（II）配合物的席夫碱配体通过不同的物理技术。该配合物不溶于普通的有机溶剂，但溶于DMF和DMSO。DMSO中测得的摩尔电导值表明该络合物本质上是非电解的。借助元素分析，分子量，摩尔电导值，磁矩和光谱数据，已对所有八种金属配合物进行了全面表征。分析数据有助于阐明金属络合物的结构。使用N 2发现席夫碱可作为三齿配体O供体原子集合，导致所有金属离子周围的配合物形成八面体几何形状。用半经验方法进行量子化学计算，以找到配体及其配合物的最佳几何形状。此外，在计算机上，对接研究和计算出的药代动力学参数显示了将配体和复合物用作DNA结合活性的高效试剂的前景广阔的前景。通过紫外吸收法研究了配合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用，并探索了CT-DNA与配合物结合的方式。此外，进行了复合物的

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.05.079