3-diphenylmethylene-1-(N-methyl-N-phenylamino)-3,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrol-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-diphenylmethylene-1-(N-methyl-N-phenylamino)-3,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrol-2(1H)-one
• 英文别名: 3-benzhydrylidene-1-(N-methylanilino)-4H-indeno[1,2-b]pyrrol-2-one
• 化学式: C₃₁H₂₄N₂O
• 分子量: 440.544
• InChiKey: OTQVWVLMCYTNMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯乙烯酮 、 1-methylphenylamino-3,4-dihydro-2H-indeno<1,2-b>pyrrol-2,3-dione 以60%的产率得到3-diphenylmethylene-1-(N-methyl-N-phenylamino)-3,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  环状草酰化合物的反应，43 †：稠合的1-芳基氨基吡咯烷酮的合成和热解

  摘要：

  使熔融的N-（二）芳基氨基-吡咯-2,3-二酮1与二苯基乙烯酮，硫代氨基脲或1,2-二氨基苯反应，得到3-二苯基亚甲基吡咯烷酮2，硫代半氨基甲酮4或喹喔啉衍生物5以及6，分别。热分解图2b，C，E，F，6B和吡咯并喹喔啉8得到相应Ñ -deaminated制品3,7和9。如最初预期的那样，在热引发的费歇尔-吲哚化反应后不会发生重排成二氮杂丙二酮的情况。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380508

文献信息

• Reactions of cyclic oxalyl compounds, 43: Synthesis and thermolysis of fused 1-arylaminopyrrolones
  作者：Gert Kollenz、Ralph Theuer、Karl Peters、Eva-Maria Peters

  DOI：10.1002/jhet.5570380508

  日期：2001.9

  with diphenylketene, thiosemicarbazide or 1,2-diaminobenzene to afford the 3-diphenylmethylene pyrrolones 2, the thiosemicarbazones 4 or the quinoxaline derivatives 5 as well as 6, respectively. Thermolysis of 2b,c,e,f,6b and the pyrrolo-quinoxaline 8 afford the corresponding N-deaminated products 3, 7 and 9. Rearrangements into diazapropellanes following a thermally initiated Fischer - indolization

  使熔融的N-（二）芳基氨基-吡咯-2,3-二酮1与二苯基乙烯酮，硫代氨基脲或1,2-二氨基苯反应，得到3-二苯基亚甲基吡咯烷酮2，硫代半氨基甲酮4或喹喔啉衍生物5以及6，分别。热分解图2b，C，E，F，6B和吡咯并喹喔啉8得到相应Ñ -deaminated制品3,7和9。如最初预期的那样，在热引发的费歇尔-吲哚化反应后不会发生重排成二氮杂丙二酮的情况。