摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-5-methyl-2-(prop-1-en-1-yl)pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-methyl-2-(prop-1-en-1-yl)pyridine
英文别名
5-methyl-2-[(E)-prop-1-enyl]pyridine
(E)-5-methyl-2-(prop-1-en-1-yl)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C9H11N
mdl
——
分子量
133.193
InChiKey
JIWMISDWBJIDTJ-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基吡啶3-溴丙烯 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]21-金刚烷甲酸potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以54%的产率得到(E)-5-methyl-2-(prop-1-en-1-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    钌催化的取代吡啶衍生物的C6-丙烯基化反应:直接和直接C ?H激活
    摘要:
    一颗石头,两只鸟:在存在烯丙基溴和催化量的[{Ru(p- cymene)Cl 2 } 2 ]的情况下,芳基吡啶衍生物经历了吡啶部分的意外的直接C6-丙烯基化反应。涉及顺序和选择性的直接和定向C A一锅一催化剂三组分反应 ħ活化反应也被开发(见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201202379
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for preparing alkenyl-substituted heterocycles
    申请人:——
    公开号:US20020123633A1
    公开(公告)日:2002-09-05
    Described are preferred processes for preparing alkenyl-substituted nitrogenous heterocycles such as vinylpyridines, which comprise reacting a corresponding methyl-substituted heterocycle with a C 1 compound such as formadehyde in the vapor phase over a zeolite catalyst having acidic and basic catalytic sites. The preferred zeolite is a medium-pore zeolite, for example having a constraint index of about 0.5 to about 12. Processes of the invention can be conducted as facile, one-step syntheses utilizing relatively low ratios of alkyl-substituted starting heterocycle (e.g. &agr;-picoline or &ggr;-picoline) to formaldehyde while nonetheless achieving high selectivities and yields of the corresponding alkenyl compound.
    本文描述了制备烯基取代的含氮杂环化合物,如乙烯吡啶的首选方法,包括将相应的甲基取代的杂环与C1化合物(如甲醛)在具有酸性和碱性催化位点的沸石催化剂上在气相中反应。首选沸石是中孔沸石,例如具有约0.5至约12的约束指数。本发明的方法可以作为简便的一步合成进行,使用相对较低的烷基取代起始杂环(例如α-苯基吡啶或γ-苯基吡啶)与甲醛的比例,同时实现相应烯基化合物的高选择性和产率。
  • HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    申请人:Bressi C. Jerome
    公开号:US20070149495A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    Histone deacetylase inhibitors and uses thereof are provided that have the general formula wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, a substituted or unsubstituted straight chained C 1-12 alkyl, C 2-12 aminoalkyl or C 2-12 oxaalkyl, and a substituted and unsubstituted 3, 4, 5, 6, 7 or 8 membered ring, with the proviso that R 3 and R 4 are not both hydrogen; R 5 is selected from the group consisting of a carbonyl, a substituted or unsubstituted C 1-3 alkyl, a substituted or unsubstituted —C 1-3 alkyl-C(O), a substituted or unsubstituted —C(O)—C 1-3 alkyl, and a substituted or unsubstituted —C(O)C(O)C 1-3 alkyl; M is a substituent capable of complexing with a protein metal ion; and L is a substituent comprising a chain of 3-12 atoms connecting the M substituent to the carbon atom alpha to the L substituent.
  • Scintillator plate for radiation and production method of the same
    申请人:Shoji Takehiko
    公开号:US20070108393A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    A scintillator plate for radiation comprising a substrate having thereon a phosphor layer comprising CsI and two or more activators ach having a melting point different from a melting point of CsI, wherein each content of the two or more activators is 0.01 % or more based on CsI; and the scintillator plate is produced by forming the phosphor layer on the substrate via a vacum evaporation method using a source material comprising CsI and two or more activators.
  • US6596872B2
    申请人:——
    公开号:US6596872B2
    公开(公告)日:2003-07-22
  • US7399884B2
    申请人:——
    公开号:US7399884B2
    公开(公告)日:2008-07-15
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-