摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

亚乙基肼 | 5799-73-5

中文名称
亚乙基肼
中文别名
——
英文名称
acetaldehyde hydrazone
英文别名
Ethylidenehydrazine
亚乙基肼化学式
CAS
5799-73-5
化学式
C2H6N2
mdl
——
分子量
58.083
InChiKey
SFYLHIMXJQGKGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    127-128 °C
  • 沸点:
    97.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f079ab362b3370e25b32c82ee56a4e19
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-methylthioacetimidate hydroiodide亚乙基肼乙醇 为溶剂, 以60%的产率得到1-amino-1,4-dimethyl-2,3-diazobutadiene hydroiodide
    参考文献:
    名称:
    Rostamizadeh, Shahnaz; Keshavarz, Housainali, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 5, p. 226 - 227
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙醛一水合肼 、 sodium sulfate 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 亚乙基肼
    参考文献:
    名称:
    钌(II)催化协同还原反应实现烯烃的氧化还原中性α-烷基化。
    摘要:
    本文中,我们报告了基于不饱和醇的钌催化氧化还原中性α-烷基化,其基于涉及烯烃异构化(链走)和and酚的协同中继过程,该过程利用了两个效率很低的单独反应步骤之间的相互作用实现高效的整体流程。这种转化显示了-型“碳负离子”和活性质子在一锅反应中的相容性,并且同时使用烯烃醇作为潜在的羰基实现了首次格氏式亲核加成,从而提供了更高产率的相应仲醇比传统的除醛还要多。广泛的不饱和醇和,包括一些复杂的结构,可以成功地用于该反应,
    DOI:
    10.1002/anie.201915218
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synergistic Relay Reactions To Achieve Redox‐Neutral α‐Alkylations of Olefinic Alcohols with Ruthenium(II) Catalysis
    作者:Chen‐Chen Li、Jian Kan、Zihang Qiu、Jianbin Li、Leiyang Lv、Chao‐Jun Li
    DOI:10.1002/anie.201915218
    日期:2020.3.9
    the first Grignard-type nucleophilic addition using olefinic alcohols as latent carbonyl groups, providing a higher yield of the corresponding secondary alcohol than the classical hydrazone addition to aldehydes does. A broad scope of unsaturated alcohols and hydrazones, including some complex structures, can be successfully employed in this reaction, which shows the versatility of this approach and
    本文中,我们报告了基于不饱和醇的钌催化氧化还原中性α-烷基化,其基于涉及烯烃异构化(链走)和and酚的协同中继过程,该过程利用了两个效率很低的单独反应步骤之间的相互作用实现高效的整体流程。这种转化显示了-型“碳负离子”和活性质子在一锅反应中的相容性,并且同时使用烯烃醇作为潜在的羰基实现了首次格氏式亲核加成,从而提供了更高产率的相应仲醇比传统的除醛还要多。广泛的不饱和醇和,包括一些复杂的结构,可以成功地用于该反应,
  • Ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed olefination <i>via</i> carbonyl reductive cross-coupling
    作者:Wei Wei、Xi-Jie Dai、Haining Wang、Chenchen Li、Xiaobo Yang、Chao-Jun Li
    DOI:10.1039/c7sc04207h
    日期:——
    Natural availability of carbonyl groups offers reductive carbonyl coupling tremendous synthetic potential for efficient olefin synthesis, yet the catalytic carbonyl cross-coupling remains largely elusive. We report herein such a reaction, mediated by hydrazine under ruthenium(II) catalysis. This method enables facile and selective cross-couplings of two unsymmetrical carbonyl compounds in either an
    羰基的自然可用性为有效的烯烃合成提供了还原性羰基偶联的巨大合成潜力,但催化羰基的交叉偶联仍然很难实现。我们在本文中报道了在钌(II)催化下由肼介导的这种反应。该方法能够以分子间或分子内的方式使两种不对称羰基化合物容易且选择性地交叉偶联。此外,该化学物质可容纳多种底物,在温和的反应条件下以良好的官能团耐受性进行,并产生化学计量的良性副产物。重要的是,KO t Bu和双齿膦dmpe的共存对于这种转化至关重要。
  • <i>N</i> ‐Amino‐1,8‐Naphthalimide is a Regenerated Protecting Group for Selective Synthesis of Mono‐N‐Substituted Hydrazines and Hydrazides
    作者:Mesram Manoj Kumar、Parikibanda Venkataramana、Parikibanda Yadagiri Swamy、Yadaiah Chityala
    DOI:10.1002/chem.202102593
    日期:2021.12.15
    N-Amino-1,8-naphthalimide was used as a protecting group and a reagent to selective synthesis of various mono-N-substituted hydrazines and hydrazides. In all these reactions, the protecting reagent N-amino-1,8-naphthalimide was easily regenerated in good yields by the hydrazinolysis. All these transformations showed good functional-group tolerance and can be used for large scale C−N cross-coupling
    N-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺用作保护基团和试剂,用于选择性合成各种单-N-取代的肼和酰肼。在所有这些反应中,保护试剂N-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺很容易通过肼解以良好的产率再生。所有这些转化都显示出良好的官能团耐受性,可用于大规模的 CN 交叉偶联反应。
  • Advanced measuring techniques for the production of ultra-thin hot strip
    作者:M. Degner、K.-E. Friedrich、H. W. Tamler、G. Thiemann、U. Müller
    DOI:10.1051/metal:2001108
    日期:2001.6
    When producing ultra-thin hot strip, the yield and economy depend on achieving narrow geometrical and material properties fulfilling the increased customers demand. In production, the correct measurement of the strip properties is necessary. This paper gives advanced measuring and control techniques for the parameters concerning thickness profile, flatness profile, coil face profile, temperature profile, surface finish profile of ultra-thin hot rolled strip.
    生产超薄热轧带钢时,产量和经济性取决于实现狭窄的几何和材料特性,以满足日益增长的客户需求。在生产中,必须正确测量带材性能。本文针对超薄热轧带钢的厚度剖面、板形剖面、卷面剖面、温度剖面、表面光洁度剖面等参数提出了先进的测量和控制技术。
  • Die Bildung von Hexahydro-1,2,4,5-tetrazinderivaten bei der Reaktion von Aldehyden mit Hydrazin
    作者:W. Skorianetz、E. Sz. Kováts
    DOI:10.1002/hlca.19700530206
    日期:——
    The cristalline reaction products of acetaldehyde and some of its higher straight chain homologues with one equivalent of hydrazine are shown to be 3, 6-dialkyl-hexahydro-1, 2, 4, 5-tetrazines (1) which can be oxidized to the corresponding 3, 6-dialkyl-1, 2, 4, 5-tetrazines.
    乙醛及其一些高级直链同系物与一当量肼的结晶反应产物显示为3,6-二烷基-六氢-1,2,4,5,5-四嗪(1),可以被氧化为相应的3,6-二烷基-1,2,4,4,5-四嗪。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰