邻甲苯基阳离子 | 53272-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻甲苯基阳离子
• 英文名称: o-tolyl cation
• 英文别名: o-tolylium；o-Tolyl-ion；Methylcyclohexatriene
• CAS: 53272-68-7
• 化学式: C₇H₇
• 分子量: 91.1326
• InChiKey: PKXXEWTXAIYMPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 二苯甲酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 邻甲苯基阳离子
  参考文献：
  名称：

  光化学中的重氮盐。一、三线态光敏剂的淬灭

  摘要：

  芳族重氮四氟硼酸盐已被证明是极好的三线态猝灭剂。使用激光闪光光解获得的典型速率常数在 1–10 × 109 M-1 s-1 范围内，在 300 K 的乙腈中。对于大多数敏化剂，相互作用通过能量转移或电子转移机制导致脱重氮反应。在蒽的情况下，四氟硼酸苯重氮的速率常数为 (5.4 ± 0.3) × 109 M-1 s-1，该反应涉及一个电子的转移，导致形成蒽自由基 - 阳离子，已被用吸收光谱法表征。高能敏化剂，如二苯甲酮，被认为会导致芳基阳离子和氮；该过程可能涉及某种程度的电荷转移，

  DOI：

  10.1139/v82-326

文献信息

• Structure and reactivity of C7H7+ ions from the decay of tritiated toluenes. 1. Reactions of free tolyl ions with methanol in the gas and liquid phases
  作者：Fulvio Cacace、Giovanna Ciranni、Cinzia Sparapani、Maurizio Speranza

  DOI：10.1021/ja00338a007

  日期：1984.12

  Labeled tolyl cations from the decay of ring-multitritiated toluene have been allowed to react with methanol in the liquid and the gas phases, at pressures ranging from 6 to 100 torr, yielding methyl tolyl ethers as the major products, without appreciable formation of benzyl methyl ether. The isomeric composition of the products from the gaseous systems depends on the pressure, the percentage of o-tolyl

  来自环多氚化甲苯衰变的标记甲苯基阳离子已被允许与液相和气相中的甲醇在 6 至 100 托的压力下反应，产生甲基甲苯醚作为主要产物，而没有明显形成苄基甲基醚。来自气体系统的产物的异构体组成取决于压力，随着甲醇压力的降低，邻甲苯醚的百分比以对位异构体为代价增加。结果表明，三种甲苯基离子在稀气态下作为不同的物种存在。当在充分激发态下形成时，如甲苯中 /sup 3/H 原子的 ..β.. 衰变，它们会发生明显的相互转化，而没有可检测到的苄基阳离子异构化，至少在可达到的压力范围内衰减技术。
• Time-Resolved Photodissociation Rates and Kinetic Modeling for Unimolecular Dissociations of Iodotoluene Ions
  作者：Chuan Yuan Lin、Robert C. Dunbar

  DOI：10.1021/j100056a001

  日期：1994.2

  Time-resoived photodissociation rate measurements are reported for the unimolecular dissociation of the three iodotoluene ion isomers at two values of internal energy (2.54 and 2.67 eV). For the para isomer, the rate constants are in agreement with previous experimental information. The meta isomer is roughly similar to para, but the ortho isomer dissociates roughly 5 times faster at the same internal energies. These new data, along with prior results, are fitted into a comprehensive two-channel model of the dissociation kinetics, assuming competitive dissociation to form tolyl ions, and either benzyl or tropylium ions. Activation energies and entropies are assigned to both, dissociation channels for each isomer. This two-channel model accounts satisfactorily for most of the experimental information available about these dissociation processes, and possible explanations are advanced to explain discrepant data.