3-(4-methylphenyl)-4-[(4-acetylpiperazin-1-yl)methyl]sydnone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methylphenyl)-4-[(4-acetylpiperazin-1-yl)methyl]sydnone
• 英文别名: 4-[(4-Acetylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(4-methylphenyl)oxadiazol-3-ium-5-olate；4-[(4-acetylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(4-methylphenyl)oxadiazol-3-ium-5-olate
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₃
• 分子量: 316.36
• InChiKey: YZXSAEGVZNTPGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 聚合甲醛 、 3-(4-methylphenyl)sydnone 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到3-(4-methylphenyl)-4-[(4-acetylpiperazin-1-yl)methyl]sydnone
  参考文献：
  名称：

  sydnones的新型生物活性亚甲基衍生物的合成

  摘要：

  合成了一系列结合了3-（4-甲基苯基）-4-（取代-1 / 4-甲基甲基）亚砜骨架的单和双N-曼尼希碱，并测试了它们的抗菌，抗真菌，抗癌和抗病毒活性。大多数化合物显示出中等至重要的抗菌和抗真菌活性。这些化合物未显示出针对HIV的选择性活性。已经评估了其中一些化合物的抗癌活性，但发现它们的活性很差。通过IR和NMR光谱阐明了合成的化合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0567-7

文献信息

• Synthesis of novel biologically active methylene derivatives of sydnones
  作者：Shahrukh T. Asundaria、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Claudiu T. Supuran、Keshav C. Patel

  DOI：10.1007/s00044-013-0567-7

  日期：2013.12

  antibacterial and antifungal activities. The compounds did not show selective activity against HIV. Some of the compounds have been evaluated for anticancer activity, but they were found as poorly active. The structures of the synthesized compounds were elucidated by IR and NMR spectroscopy.

  合成了一系列结合了3-（4-甲基苯基）-4-（取代-1 / 4-甲基甲基）亚砜骨架的单和双N-曼尼希碱，并测试了它们的抗菌，抗真菌，抗癌和抗病毒活性。大多数化合物显示出中等至重要的抗菌和抗真菌活性。这些化合物未显示出针对HIV的选择性活性。已经评估了其中一些化合物的抗癌活性，但发现它们的活性很差。通过IR和NMR光谱阐明了合成的化合物的结构。