4-methyl-3-(4-methylbenzoyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-(4-methylbenzoyl)benzaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: UPAMACWHFNNRDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-己二烯醛 、 3-dimethylamino-1-(4-methyl-phenyl)-2-propen-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到4-methyl-3-(4-methylbenzoyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二醛和叔烯胺酮的氧化还原中性[4 + 2]苯并环合反应，用于苯甲醛合成†

  摘要：

  通过采用特征性的叔烯胺酮消除胺作为关键转化，涉及[4 + 2]环化的二烯和叔烯酮的级联反应，设计了霍夫曼样胺消除和芳构化用于苯甲醛合成。该方法对于提供在C 3位置含有吸电子基团的苯甲醛特别有用，该苯吸电子基团是现有苯甲醛合成方法难以接近的。

  DOI：

  10.1039/c8cc03514h

文献信息

• Redox neutral [4+2] benzannulation of dienals and tertiary enaminones for benzaldehyde synthesis
  作者：Lu Yang、Li Wei、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1039/c8cc03514h

  日期：——

  transformation, cascade reactions of dienals and tertiary enaminones involving [4+2] annulation, Hofmann-like amine elimination and aromatization are devised for benzaldehyde synthesis. This method is of particular interest in providing benzaldehydes containing an electron withdrawing group at the C3 position which are hard to access by previous methods for benzaldehyde synthesis.

  通过采用特征性的叔烯胺酮消除胺作为关键转化，涉及[4 + 2]环化的二烯和叔烯酮的级联反应，设计了霍夫曼样胺消除和芳构化用于苯甲醛合成。该方法对于提供在C 3位置含有吸电子基团的苯甲醛特别有用，该苯吸电子基团是现有苯甲醛合成方法难以接近的。