N-(3-allylsalicylidene)-2,3,5,6-tetrafluoroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-allylsalicylidene)-2,3,5,6-tetrafluoroaniline
• 英文别名: 2-Prop-2-enyl-6-[(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)iminomethyl]phenol；2-prop-2-enyl-6-[(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)iminomethyl]phenol
• 化学式: C₁₆H₁₁F₄NO
• 分子量: 309.263
• InChiKey: UQIBEWIUEITJTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-allylsalicylidene)-2,3,5,6-tetrafluoroaniline 在 正丁基锂 、 三乙氧基硅烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯基取代苯氧基亚胺催化剂在乙烯聚合中合成的具有短支链的UHMWPE

  摘要：

  烯取代的苯氧基-亚胺配合物[2-C 3 H ^ 5 -6-（2，3，5，6-C 6 ˚F 4 H-NCH）C 6 H ^ 3 O] 2的TiCl 2（C 3 H ^ 5 =  CH 2  CHCH 2或 CHCH  CH 3）被合成并且其特征在于1 H NMR，1313 C NMR和元素分析。当被MAO活化时，它们在不同条件（温度和聚合时间）下对乙烯聚合成UHMWPE表现出很高的活性。所得的大多数聚合物具有高分子量（> 1.0×10 6 g·mol -1）和高熔点以及结晶度。为了阐明烯基对催化性能和所得聚合物微观结构的影响，相应的[2-C 3 H 7 -6-（2、3、5、6-C 6 F 4 H-N]型饱和配合物CH）C 6 H 3 O] 2 TiCl 2其中C 3 H 7 = -CH 2  CH 2  CH 3或 CH（CH 3）2的合成和相同的反应条件下在乙烯聚合的

  DOI：

  10.1002/pola.28265
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基-2-羟基苯甲醛 、 2,3,5,6-四氟苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3-allylsalicylidene)-2,3,5,6-tetrafluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  烯基取代苯氧基亚胺催化剂在乙烯聚合中合成的具有短支链的UHMWPE

  摘要：

  烯取代的苯氧基-亚胺配合物[2-C 3 H ^ 5 -6-（2，3，5，6-C 6 ˚F 4 H-NCH）C 6 H ^ 3 O] 2的TiCl 2（C 3 H ^ 5 =  CH 2  CHCH 2或 CHCH  CH 3）被合成并且其特征在于1 H NMR，1313 C NMR和元素分析。当被MAO活化时，它们在不同条件（温度和聚合时间）下对乙烯聚合成UHMWPE表现出很高的活性。所得的大多数聚合物具有高分子量（> 1.0×10 6 g·mol -1）和高熔点以及结晶度。为了阐明烯基对催化性能和所得聚合物微观结构的影响，相应的[2-C 3 H 7 -6-（2、3、5、6-C 6 F 4 H-N]型饱和配合物CH）C 6 H 3 O] 2 TiCl 2其中C 3 H 7 = -CH 2  CH 2  CH 3或 CH（CH 3）2的合成和相同的反应条件下在乙烯聚合的

  DOI：

  10.1002/pola.28265

文献信息

• Pt Catalyzed Hydrosilylation of Fluorinated Phenoxy-Imine Ligands with Hydrosilanes
  作者：Yi Wang、Hong Fan、Jianxiu Weng、Suyun Jie

  DOI：10.1080/10426507.2014.947411

  日期：2015.4.3

  The hydrosilylation reactions of three fluorinated phenoxy-imine ligands, N-(3-allylsalicylidene)-2,6-difluoroaniline(1), N-(3-allylsalicylidene)-2,3,5,6-tetrafluoroaniline(2) and N-(3-allylsalicylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroaniline (3), with triethoxysilane (TES) and 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane (MDHM) catalyzed by Pt complex (Pt-PMVS) has been studied. Three silylated products bearing Si-OEt bonds were prepared, after optimizing reaction conditions, the product selectivity were in the range of 51%similar to 59%, and followed the order 1>2>3. The products and byproducts were isolated and characterized by FT-IR, H-1 NMR, C-13 NMR,Si- 29 NMR, HRMS, and elemental analysis. As a comparison, other three silylated phenoxy-imine ligands were obtained by hydrosilylation of ligands with MDHM. The product selectivity were around 93%similar to 96%, and the side reactions were substantially suppressed.