N-(3-allylsalicylidene)-2,3,5,6-tetrafluoroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-allylsalicylidene)-2,3,5,6-tetrafluoroaniline
• 英文别名: 2-Prop-2-enyl-6-[(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)iminomethyl]phenol；2-prop-2-enyl-6-[(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)iminomethyl]phenol
• 化学式: C₁₆H₁₁F₄NO
• 分子量: 309.263
• InChiKey: UQIBEWIUEITJTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-allylsalicylidene)-2,3,5,6-tetrafluoroaniline 在 正丁基锂 、 三乙氧基硅烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯基取代苯氧基亚胺催化剂在乙烯聚合中合成的具有短支链的UHMWPE

  摘要：

  烯取代的苯氧基-亚胺配合物[2-C 3 H ^ 5 -6-（2，3，5，6-C 6 ˚F 4 H-NCH）C 6 H ^ 3 O] 2的TiCl 2（C 3 H ^ 5 =  CH 2  CHCH 2或 CHCH  CH 3）被合成并且其特征在于1 H NMR，1313 C NMR和元素分析。当被MAO活化时，它们在不同条件（温度和聚合时间）下对乙烯聚合成UHMWPE表现出很高的活性。所得的大多数聚合物具有高分子量（> 1.0×10 6 g·mol -1）和高熔点以及结晶度。为了阐明烯基对催化性能和所得聚合物微观结构的影响，相应的[2-C 3 H 7 -6-（2、3、5、6-C 6 F 4 H-N]型饱和配合物CH）C 6 H 3 O] 2 TiCl 2其中C 3 H 7 = -CH 2  CH 2  CH 3或 CH（CH 3）2的合成和相同的反应条件下在乙烯聚合的

  DOI：

  10.1002/pola.28265
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基-2-羟基苯甲醛 、 2,3,5,6-四氟苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3-allylsalicylidene)-2,3,5,6-tetrafluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  烯基取代苯氧基亚胺催化剂在乙烯聚合中合成的具有短支链的UHMWPE

  摘要：

  烯取代的苯氧基-亚胺配合物[2-C 3 H ^ 5 -6-（2，3，5，6-C 6 ˚F 4 H-NCH）C 6 H ^ 3 O] 2的TiCl 2（C 3 H ^ 5 =  CH 2  CHCH 2或 CHCH  CH 3）被合成并且其特征在于1 H NMR，1313 C NMR和元素分析。当被MAO活化时，它们在不同条件（温度和聚合时间）下对乙烯聚合成UHMWPE表现出很高的活性。所得的大多数聚合物具有高分子量（> 1.0×10 6 g·mol -1）和高熔点以及结晶度。为了阐明烯基对催化性能和所得聚合物微观结构的影响，相应的[2-C 3 H 7 -6-（2、3、5、6-C 6 F 4 H-N]型饱和配合物CH）C 6 H 3 O] 2 TiCl 2其中C 3 H 7 = -CH 2  CH 2  CH 3或 CH（CH 3）2的合成和相同的反应条件下在乙烯聚合的

  DOI：

  10.1002/pola.28265

文献信息

• Pt Catalyzed Hydrosilylation of Fluorinated Phenoxy-Imine Ligands with Hydrosilanes
  作者：Yi Wang、Hong Fan、Jianxiu Weng、Suyun Jie

  DOI：10.1080/10426507.2014.947411

  日期：2015.4.3

  The hydrosilylation reactions of three fluorinated phenoxy-imine ligands, N-(3-allylsalicylidene)-2,6-difluoroaniline(1), N-(3-allylsalicylidene)-2,3,5,6-tetrafluoroaniline(2) and N-(3-allylsalicylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroaniline (3), with triethoxysilane (TES) and 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane (MDHM) catalyzed by Pt complex (Pt-PMVS) has been studied. Three silylated products bearing Si-OEt bonds were prepared, after optimizing reaction conditions, the product selectivity were in the range of 51%similar to 59%, and followed the order 1>2>3. The products and byproducts were isolated and characterized by FT-IR, H-1 NMR, C-13 NMR,Si- 29 NMR, HRMS, and elemental analysis. As a comparison, other three silylated phenoxy-imine ligands were obtained by hydrosilylation of ligands with MDHM. The product selectivity were around 93%similar to 96%, and the side reactions were substantially suppressed.
• UHMWPE with short-chain branches synthesized by alkenyl substituted phenoxy-imine catalysts in ethylene polymerization
  作者：Yi Wang、Hong Fan、Bo-Geng Li

  DOI：10.1002/pola.28265

  日期：2016.12.15

  The alkenyl substituted phenoxy–imine complexes [2‐C3H5‐6‐(2, 3, 5, 6‐C6F4H‐NCH)C6H3O]2TiCl2 (C3H5=CH2 CHCH2 or CHCHCH3) are synthesized and characterized by 1H NMR, 13C NMR, and elemental analysis. When activated by MAO, they show high activity for the polymerization of ethylene to UHMWPE under different conditions (temperatures and polymerization time). Most of the resulting polymers have

  烯取代的苯氧基-亚胺配合物[2-C 3 H ^ 5 -6-（2，3，5，6-C 6 ˚F 4 H-NCH）C 6 H ^ 3 O] 2的TiCl 2（C 3 H ^ 5 =  CH 2  CHCH 2或 CHCH  CH 3）被合成并且其特征在于1 H NMR，1313 C NMR和元素分析。当被MAO活化时，它们在不同条件（温度和聚合时间）下对乙烯聚合成UHMWPE表现出很高的活性。所得的大多数聚合物具有高分子量（> 1.0×10 6 g·mol -1）和高熔点以及结晶度。为了阐明烯基对催化性能和所得聚合物微观结构的影响，相应的[2-C 3 H 7 -6-（2、3、5、6-C 6 F 4 H-N]型饱和配合物CH）C 6 H 3 O] 2 TiCl 2其中C 3 H 7 = -CH 2  CH 2  CH 3或 CH（CH 3）2的合成和相同的反应条件下在乙烯聚合的