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5-(3-Chlorophenyl)-3-hydroxyisoxazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-Chlorophenyl)-3-hydroxyisoxazole
英文别名
5-(m-chlorophenyl)-3-hydroxyisoxazole;5-(3-chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-one
5-(3-Chlorophenyl)-3-hydroxyisoxazole化学式
CAS
——
化学式
C9H6ClNO2
mdl
——
分子量
195.605
InChiKey
KJGNAXMKRVEMSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Isoxazole compounds useful for the prophylaxis or treatment of nervous
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US06005116A1
    公开(公告)日:1999-12-21
    Isoxazole compounds having the following general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents an optionally substituted aryl group or aromatic heterocyclic group; R.sup.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, an alkoxy group, a cyano group, a carboxyl group, an alkanoyl group, an alkoxycarbonyl group or an optionally substituted carbamoyl group; R.sup.3 represents an optionally substituted amino group or a saturated heterocyclic group; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and n is an integer of from 2 to 6. These compounds have excellent monoamine oxidase inhibitory activity and are useful as a therapeutic agent or a preventive agent against nervous diseases such as depression.
    异噁唑化合物具有以下一般式:##STR1##其中R.sup.1代表可选择取代的芳基或芳香杂环基;R.sup.2代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷氧基、氰基、羧基、烷酰基、烷氧羰基或可选择取代的氨基甲酰基;R.sup.3代表可选择取代的氨基或饱和杂环基;X代表氧原子或硫原子;n为2到6的整数。这些化合物具有优异的单胺氧化酶抑制活性,并可用作治疗剂或预防剂,用于抑郁等神经疾病。
  • Isoxazole derivatives for use as cerebro-active drugs and central muscle
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:US05321037A1
    公开(公告)日:1994-06-14
    Compounds of formula (I): ##STR1## [in which: either (a) the dotted line ( ) is a single bond; A=is oxygen; and B is a group of formula (II): ##STR2## (in which m is 0 and n is 0 or 1) or (b) the dotted line ( ) is a double bond; A=is said group of formula (II) in which m is 1 and n is 0 or 1; and B is absent; and R.sup.1 is hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted benzyl or optionally substituted phenyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen, alkyl, optionally substituted phenyl or heterocyclic; or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atoms to which they are attached, are a hydrocarbon ring fused to the isoxazole ring; R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen, alkyl, optionally substituted benzyl or optionally substituted phenyl; or R.sup.3, R.sup.4 and the nitrogen atom to which they are attached together represent an alicyclic amino group]; and salts thereof may be used for the treatment of cerebral circulatory problems and for use as centrally acting muscle relaxants.
    式(I)的化合物:[其中:(a)虚线( )为单键;A为氧;B为式(II)的基团:(其中m为0,n为0或1);或者(b)虚线( )为双键;A为式(II)中m为1,n为0或1的基团;B不存在;R.sup.1为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯基;R.sup.2为氢、卤素、烷基、可选择取代的苯基或杂环基;或者R.sup.1和R.sup.2连同它们连接的碳原子一起,形成与异噁唑环融合的碳氢环;R.sup.3和R.sup.4分别为氢、烷基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯基;或者R.sup.3、R.sup.4和它们连接的氮原子一起代表脂环氨基];以及其盐可用于治疗脑循环问题和用作中枢作用肌肉松弛剂。
  • ISOXAZOLE DERIVATIVES
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0885891A1
    公开(公告)日:1998-12-23
    The isoxazole derivatives having the following general formula: [wherein R1 represents an optionally substituted aryl group or aromatic heterocyclic group; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, an alkoxy group, a cyano group, a carboxyl group, an alkanoyl group, an alkoxycarbonyl group or an optionally substituted carbamoyl group; R3 represents an optionally substituted amino group or a saturated heterocyclic group; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; n is an integer of from 2 to 6] has an excellent monoamine oxidase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or a preventive agent against nervous diseases such as depression.
    具有以下通式的异噁唑衍生物: [其中 R1 代表任选取代的芳基或芳香杂环基团;R2 代表氢原子、卤素原子、任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷氧基、氰基、羧基、烷酰基、烷氧羰基或任选取代的氨基甲酰基;R3 代表任选取代的氨基或饱和杂环基团;X 代表氧原子或硫原子;n 为 2 至 6 的整数]具有极佳的单胺氧化酶抑制活性,可用作治疗剂或预防剂,防治抑郁症等神经疾病。
  • US5321037A
    申请人:——
    公开号:US5321037A
    公开(公告)日:1994-06-14
  • US6005116A
    申请人:——
    公开号:US6005116A
    公开(公告)日:1999-12-21
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