N-[trans-2-(diallylamino)cyclohexyl]-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[trans-2-(diallylamino)cyclohexyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1R,2R)-2-[bis(prop-2-enyl)amino]cyclohexyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 348.51
• InChiKey: RGAJZNHWKMXNMR-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(4-甲基苯基)磺酰基-7-氮杂双环[4.1.0]庚烷 、 二烯丙基胺 在 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以65%的产率得到N-[trans-2-(diallylamino)cyclohexyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双三氟甲磺酰亚胺锂介导的胺对氮丙啶的区域选择性开环

  摘要：

  在催化量的LiNTf 2 作为新的促进剂存在下，各种N-取代的氮丙啶被胺开环得到相应的1,2-二氨基化合物，收率高，区域选择性和立体选择性好。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34842

文献信息

• Lithium Bistrifluoromethanesulfonimidate-Mediated Regioselective Ring Opening of Aziridines by Amines
  作者：Janine Cossy、Véronique Bellosta、Valérie Alauze、Jean-Roger Desmurs

  DOI：10.1055/s-2002-34842

  日期：——

  In the presence of a catalytic amount of LiNTf 2 as a new promoter, a variety of N-substituted aziridines undergo ring opening by amines to afford the corresponding 1,2-diamino compounds, in high yield and with good regio-and stereoselectivity.

  在催化量的LiNTf 2 作为新的促进剂存在下，各种N-取代的氮丙啶被胺开环得到相应的1,2-二氨基化合物，收率高，区域选择性和立体选择性好。