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亚硝基吖丁啶
亚硝基吖丁啶 | 15216-10-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
亚硝基吖丁啶
中文别名
——
英文名称
N-nitrosoazetidine
英文别名
N-Nitroso-azetidin;Nitrosoazetidine;1-nitrosoazetidine
CAS
15216-10-1
化学式
C
3
H
6
N
2
O
mdl
MFCD01665442
分子量
86.0934
InChiKey
SNKTZBNDUVWOAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
158.75°C (rough estimate)
密度:
1.1530 (rough estimate)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
6
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
32.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2933990090
SDS
SDS:ccbab675e8f519487a87081b9c18cb5b
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
亚硝基吖丁啶
在
重水
、
sodium methylate
作用下, 反应 3.0h, 生成 Tetradeuteronitrosoazetidine
参考文献:
名称:
一种利用微波反应装置制备氘代胺类化合物的方法
摘要:
本发明提供一种制备氘代胺类化合物的方法,利用微波装置在氘源的存在下,将至少含有一个式C‑N‑X的结构的非氘代胺类化合物转化为氘代胺类化合物,其中X为亚硝基、硝基、氰基、或卤素。本发明的原料易获得,价格低,用量少,操作简便,氘代时间短,氘代率高,氘代过程绿色环保,适合应用于开发氘代胺类药物。
公开号:
CN109748767A
作为产物:
描述:
杂氮环丁烷
在 sodium nitrite 作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 2.0h, 以33%的产率得到亚硝基吖丁啶
参考文献:
名称:
7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的脂肪族N-亚硝胺的结构特征促进N-NO键断裂
摘要:
N-亚硝胺可被视为潜在的一氧化氮 (NO)/亚硝基离子 (NO(+)) 供体。然而,N-亚硝胺的结构,特别是脂肪族 N-亚硝胺的结构与 NO 或 NO(+) 释放特征的关系仍不清楚。在这里,我们表明 7-氮杂双环 [2.2.1] 庚烷的脂肪族 N-亚硝基胺可以进行异裂 N-NO 键裂解。根据观察溶液中 N-NO 键的旋转势垒降低和固态 N-亚硝基的氮-锥体结构,我们假设 N-亚硝胺的 N-NO 键断裂通过减少 N-NO 基团的共振。计算研究表明 7-氮杂双环 [2.2.1] 庚烷的 N-亚硝胺的这些结构特征源自施加在 CNC 角上的角应变。
DOI:
10.1021/ja010917d
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Calle, Emilio; Casado, Julio; Cinos, Jose L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 6, p. 987 - 991
作者:
Calle, Emilio、Casado, Julio、Cinos, Jose L.、Mateos, Francisco J. Garcia、Tostado, Manuel
DOI:
——
日期:
——
Howard; Marckwald, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2035
作者:
Howard、Marckwald
DOI:
——
日期:
——
Weakening of amide conjugation with a nitrogen atom included in a four-membered ring
作者:
R. K. Alekperov、V. P. Leshchinskaya、V. S. Nosova、I. I. Chervin、R. G. Kostyanovskii
DOI:
10.1007/bf00475640
日期:
1987.7
ALEKPEROV R. K.; LESHCHINSKAYA V. P.; NOSOVA V. S.; CHERVIN I. I.; KOSTYA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 7, 912-914
作者:
ALEKPEROV R. K.、 LESHCHINSKAYA V. P.、 NOSOVA V. S.、 CHERVIN I. I.、 KOSTYA+
DOI:
——
日期:
——
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