N,N,N-tris(4-bromomethylbenzen-1-yl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N-tris(4-bromomethylbenzen-1-yl)amine
• 英文别名: tris(4-bromomethylphenyl)amine；Tris(4-(bromomethyl)phenyl)amine；4-(bromomethyl)-N,N-bis[4-(bromomethyl)phenyl]aniline
• 化学式: C₂₁H₁₈Br₃N
• 分子量: 524.093
• InChiKey: WZHJOELUFMNZRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸三乙酯 、 N,N,N-tris(4-bromomethylbenzen-1-yl)amine 以76%的产率得到(4-{双-[4-(二乙氧基膦甲基)-苯基]-氨基}-苄基)-磷酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  糖基化星状共轭低聚物，用于靶向双光子荧光成像

  摘要：

  吡喃葡萄糖官能化的星形低聚物N - tris {4,4′，4′′-[（1 E）‐2‐（2 ‐ {（E）‐2‐ [4‐（benzo [ d ] thiazol-2] -（基）苯基]乙烯基} -9,9-双（6-2-氨基--2-脱氧-1-硫基-β - D-吡喃葡萄糖-己基）-9 H-氟-7-基）乙烯基]苯基}苯胺（TVFVBN-S-NH 2）被合成用于双光子荧光成像。在水中，TVFVBN-S-NH 2自组装成纳米粒子，平均直径约为49 nm，荧光量子产率为0.21。双光子荧光测量表明TVFVBN‐S‐NH 2在水中780 nm处的双光子吸收截面约为1100 GM。上的吡喃葡萄糖基部分的活性胺基团允许TVFVBN-S-NH进一步官能2与叶酸，得到TVFVBN-S-NH 2 FA具有相似的光学和物理特性的那些TVFVBN-S-NH 2。细胞成像的研究表明，TVFVBN-S-NH 2 FA已通过相对于为TVFVBN-S-NH

  DOI：

  10.1002/chem.201200849
• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 54.33h， 生成 N,N,N-tris(4-bromomethylbenzen-1-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  糖基化星状共轭低聚物，用于靶向双光子荧光成像

  摘要：

  吡喃葡萄糖官能化的星形低聚物N - tris {4,4′，4′′-[（1 E）‐2‐（2 ‐ {（E）‐2‐ [4‐（benzo [ d ] thiazol-2] -（基）苯基]乙烯基} -9,9-双（6-2-氨基--2-脱氧-1-硫基-β - D-吡喃葡萄糖-己基）-9 H-氟-7-基）乙烯基]苯基}苯胺（TVFVBN-S-NH 2）被合成用于双光子荧光成像。在水中，TVFVBN-S-NH 2自组装成纳米粒子，平均直径约为49 nm，荧光量子产率为0.21。双光子荧光测量表明TVFVBN‐S‐NH 2在水中780 nm处的双光子吸收截面约为1100 GM。上的吡喃葡萄糖基部分的活性胺基团允许TVFVBN-S-NH进一步官能2与叶酸，得到TVFVBN-S-NH 2 FA具有相似的光学和物理特性的那些TVFVBN-S-NH 2。细胞成像的研究表明，TVFVBN-S-NH 2 FA已通过相对于为TVFVBN-S-NH

  DOI：

  10.1002/chem.201200849

文献信息

• Synthesis and two-photon absorption of highly soluble three-branched fluorenylene-vinylene derivatives
  作者：Olivier Mongin、Laurent Porrès、Claudine Katan、Thomas Pons、Jerome Mertz、Mireille Blanchard-Desce

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.025

  日期：2003.10

  Two new three-branched fluorenylene-vinylene derivatives were synthesized by triple Heck-type or Horner-Wadsworth-Emmons reactions. Their one-photon absorption and fluorescence as well as their two-photon absorption properties are reported. These compounds, which combine very high solubility in organic solvents, high fluorescence quantum yield and giant two-photon absorption cross-sections in the red-NIR region (up to 3660 GM, in the femtosecond regime) are promising candidates for both optical power limiting applications and two-photon laser scanning microscopy. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cryptands with 1,3,5-Tris(1′,3′-dioxan-2′-yl)-benzene Units: Synthesis and Structural Investigations
  作者：Monica Cîrcu、Albert Soran、Niculina Daniela Hădade、Monica Rednic、Anamaria Terec、Ion Grosu

  DOI：10.1021/jo401432y

  日期：2013.9.6

  Various cryptands based on 1,3-dioxane decorated 1,3,5-trisubstituted-benzene building blocks, connected by different chains (exhibiting ester, ether, or triazol groups) to several units with C-3 symmetry, are reported. The structure of the compounds was investigated by single crystal X-ray diffraction, NMR, and MS. The role of the 1,3-dioxane units was targeted to ensure the preorganization of the substrate for the macrocyclization reactions on one side, and for easier NMR assignment of the structure of the cryptands on the other side.