p-trifluoromethyl-N-(5-methylfurfuryl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-trifluoromethyl-N-(5-methylfurfuryl)aniline
• 英文别名: N-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]-4-(trifluoromethyl)aniline
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO
• 分子量: 255.24
• InChiKey: LYYWJLRWXKEPKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-trifluoromethyl-N-(5-methylfurfuryl)aniline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开口-吡咯环封闭。1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3-酮的简单路线

  摘要：

  我们在这里报告了呋喃开环-Paal-Knorr吡咯合成序列在将糠胺转化为1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3-酮中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.066
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-methyl-2-furylmethylidene)-4-trifluoromethylpyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 生成 p-trifluoromethyl-N-(5-methylfurfuryl)aniline
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开口-吡咯环封闭。1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3-酮的简单路线

  摘要：

  我们在这里报告了呋喃开环-Paal-Knorr吡咯合成序列在将糠胺转化为1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-3-酮中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.066

文献信息

• 一种利用生物质碳水化合物制备N-(5-甲基 糠基)苯胺及衍生物的方法
  申请人：南昌大学

  公开号：CN108250165B

  公开（公告）日：2021-03-26

  一种利用生物质碳水化合物制备N‑(5‑甲基糠基)苯胺及衍生物的方法，将生物质碳水化合物、亚磷酸、蒸馏水、碘化氢、有机溶剂依次加进反应容器中，常压、30℃~120℃温度下，搅拌，反应0.2~5h后，分离两相溶剂，将有机层先后以亚硫酸钠、氢氧化钠、饱和食盐水多次萃取清洗，收集有机相经无水硫酸镁除水后，依次添加多相加氢催化剂、补加溶剂、苯胺或苯胺衍生物，在常压~2.0MPa的氢气气氛，常温~100℃温度下，搅拌，反应0.2~30h，分离产物。本发明原料主要为可再生生物质碳水化合物；两步完成，操作简单，避免了中间步骤带来的物料损失；在无贵金属催化剂、常压温和条件下进行，降低了生产成本，且设备要求低。
• ——
  作者：I. Iovel、L. Golomba、J. Popelis、E. Lukevics

  DOI：10.1023/a:1014899124792

  日期：——