N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propynamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propynamide
• 英文别名: Sdh-IN-2；N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-ynamide
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO
• 分子量: 213.159
• InChiKey: CXLSLWORVFXLKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-2-carbaldehyde 、 N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propynamide 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.34h， 以87%的产率得到3-(6-(5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Exploring Mitochondria-Mediated Intrinsic Apoptosis by New Phytochemical Entities: An Explicit Observation of Cytochrome c Dynamics on Lung and Melanoma Cancer Cells

  摘要：

  Hydnocarpin (Hy) is a flavonoid isolated and purified from the seeds of Hydnocarpus wightiana Blume. Herein, we have developed a built-in semi-synthetic modification on Hy by one-pot multi-component reaction and a [3 + 2] cycloaddition strategy to append five membered isoxazole and isoxazolone as new phytochemical entities (NPCEs). Two selected NPCEs viz Hy-ISO-VIII and Hy-ISO-G from the library of 20 newly synthesized derivatives after in vitro screening unveiled promising cytotoxicity and induced caspase-mediated apoptosis against the human lung and melanoma cancer cells which were well supported by virtual screening based on ligand binding affinity and molecular dynamic simulations. As a new insight, we introduced surface-enhanced Raman spectroscopy to identify the chemo-marker molecular fingerprint to confirm the cellular uptake, cytochrome c release, and DNA fragmentation in a label-free manner. The present findings throw up a surfeit of seminal reasons behind the semi-synthetic modification of Hy, stepping forward to cancer chemotherapy.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01098
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 丙炔酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64.8 %的产率得到N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propynamide
  参考文献：
  名称：

  发现 N-苯基丙醇酰胺作为新型琥珀酸脱氢酶抑制剂支架，对植物病原真菌具有广谱抗真菌活性

  摘要：

  基于琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI) 和靶向共价抑制剂的结构特征，设计了一系列含有迈克尔受体部分的N-苯基丙酰胺，以寻找新的抗真菌化合物。十九种化合物在体外对九种植物病原真菌显示出有效的抑制活性。化合物9和13对大多数真菌表现出比标准药物嘧菌酯更高的活性。化合物13可完全抑制Physalospora piricola在 200 μg/mL 的浓度下感染苹果超过 7 天，并且在≤100 μg/mL 的浓度下对植物的种子萌发和幼苗生长表现出高度安全性。作用机制表明，13是一种SDH抑制剂，中值抑制浓度IC 50为0.55 μg/mL，与阳性药物啶酰菌胺相当。分子对接研究表明，13可以通过氢键与SDH的泛醌结合区很好地结合，并发生π-烷基相互作用和π-阳离子相互作用。在细胞水平上，1作为母体化合物可以破坏P. piricola的菌丝结构并部分溶解细胞壁和/或细胞膜。构效关系分析表明，乙炔基应该是

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c07712

文献信息

• BTK抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN107344940B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明公开了BTK抑制剂及其用途，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，以及包含本发明化合物的药物组合物；本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗自体免疫疾病、炎性疾病或增殖性疾病。
• ^<i>t</i>BuOLi-promoted terminal alkyne functionalizations by aliphatic thiols and alcohols
  作者：Milan Pramanik、Ashis Mathuri、Prasenjit Mal

  DOI：10.1039/d2ob00079b

  日期：——

  Selective radical addition to terminal alkynes is always a difficult task to achieve because it gives a mixture of stereo- and regioisomers. Herein we describe the selective addition of aliphatic thiols or alcohols to N-phenylpropiolamides (terminal alkynes) using lithium tert-butoxide (tBuOLi) in ethanol as a promoter. Mechanistically, it has been shown that the reaction proceeded through the generation

  对末端炔烃进行选择性自由基加成始终是一项艰巨的任务，因为它会产生立体异构体和区域异构体的混合物。在本文中，我们描述了使用乙醇中的叔丁醇锂 ( t BuOLi) 作为促进剂，将脂肪族硫醇或醇选择性添加到N-苯基丙酰胺（末端炔烃）中。从机理上看，反应通过生成硫基自由基中间体进行，N-苯基丙酰胺中的酰胺基团有助于炔烃的活化，从而通过形成 ( Z )-选择性而导致硫缩醛化。抗马尔科夫尼科夫乙烯基硫化物。( Z)-乙烯基硫化物形成过程中的选择性受分子内硫⋯氧相互作用的控制。
• Exploring Mitochondria-Mediated Intrinsic Apoptosis by New Phytochemical Entities: An Explicit Observation of Cytochrome <i>c</i> Dynamics on Lung and Melanoma Cancer Cells
  作者：Jayadev S. Arya、Manu M. Joseph、Daisy R. Sherin、Jyothi B. Nair、Thanathu K. Manojkumar、Kaustabh K. Maiti

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01098

  日期：2019.9.12

  Hydnocarpin (Hy) is a flavonoid isolated and purified from the seeds of Hydnocarpus wightiana Blume. Herein, we have developed a built-in semi-synthetic modification on Hy by one-pot multi-component reaction and a [3 + 2] cycloaddition strategy to append five membered isoxazole and isoxazolone as new phytochemical entities (NPCEs). Two selected NPCEs viz Hy-ISO-VIII and Hy-ISO-G from the library of 20 newly synthesized derivatives after in vitro screening unveiled promising cytotoxicity and induced caspase-mediated apoptosis against the human lung and melanoma cancer cells which were well supported by virtual screening based on ligand binding affinity and molecular dynamic simulations. As a new insight, we introduced surface-enhanced Raman spectroscopy to identify the chemo-marker molecular fingerprint to confirm the cellular uptake, cytochrome c release, and DNA fragmentation in a label-free manner. The present findings throw up a surfeit of seminal reasons behind the semi-synthetic modification of Hy, stepping forward to cancer chemotherapy.
• Discovery of <i>N</i>-Phenylpropiolamide as a Novel Succinate Dehydrogenase Inhibitor Scaffold with Broad-Spectrum Antifungal Activity on Phytopathogenic Fungi
  作者：Yu-Hao Zhang、Shan-Shan Yang、Qi Zhang、Tian-Tian Zhang、Tian-Yi Zhang、Bo-Hang Zhou、Le Zhou

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c07712

  日期：2023.3.1

  Based on the structural features of both succinate dehydrogenase inhibitors (SDHIs) and targeted covalent inhibitors, a series of N-phenylpropiolamides containing a Michael acceptor moiety were designed to find new antifungal compounds. Nineteen compounds showed potent inhibition activity in vitro on nine species of plant pathogenic fungi. Compounds 9 and 13 showed higher activity on most of the fungi

  基于琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI) 和靶向共价抑制剂的结构特征，设计了一系列含有迈克尔受体部分的N-苯基丙酰胺，以寻找新的抗真菌化合物。十九种化合物在体外对九种植物病原真菌显示出有效的抑制活性。化合物9和13对大多数真菌表现出比标准药物嘧菌酯更高的活性。化合物13可完全抑制Physalospora piricola在 200 μg/mL 的浓度下感染苹果超过 7 天，并且在≤100 μg/mL 的浓度下对植物的种子萌发和幼苗生长表现出高度安全性。作用机制表明，13是一种SDH抑制剂，中值抑制浓度IC 50为0.55 μg/mL，与阳性药物啶酰菌胺相当。分子对接研究表明，13可以通过氢键与SDH的泛醌结合区很好地结合，并发生π-烷基相互作用和π-阳离子相互作用。在细胞水平上，1作为母体化合物可以破坏P. piricola的菌丝结构并部分溶解细胞壁和/或细胞膜。构效关系分析表明，乙炔基应该是