1-[(3-fluorobut-3-en-1-yl)-2-vinyl-6-methoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-[(3-fluorobut-3-en-1-yl)-2-vinyl-6-methoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: (1R,2R)-2-ethenyl-1-(3-fluorobut-3-enyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 化学式: C₁₇H₂₁FO
• 分子量: 260.352
• InChiKey: XBWWQHYSCDLOSH-XJKSGUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-fluorobut-3-en-1-yl)-2-vinyl-6-methoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 dibutylbis(cyclopentadienyl)zirconium 正丁基锂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到7-methoxy-1-(3-methylbut-3-enyl)-2-methylene-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  （±）-雌激素和锆茂促进的2-氟-1,7-辛二烯环化的正式全合成和Ru催化的闭环复分解

  摘要：

  一种基于Cp 2 ZrBu 2的连续3倍使用（氧化加成烷基化和两个环化烷基化序列）和钌配合物催化RC复分解的由取代苯乙烯合成雌酮骨架的新的非对映选择性方法开发了位阻二烯。从市售的起始原料中以7个步骤获得了制备的烯雌酮，因此雌酮的整体合成可以以9个步骤完成。此外，我们还发现，带有2-卤代1,7-二烯部分的底物与Cp 2 ZrBu 2的反应过程，即环化或氧化成C-X键的反应过程，可以通过控制卤素离去基团的性质。

  DOI：

  10.1021/jo800620d
• 作为产物：
  描述：

  1-ethenyl-2-[(1-methoxypent-2-en-5-yl)]-4-methoxybenzene 、 3-氯-2-氟-1-丙烯 在 dibutylbis(cyclopentadienyl)zirconium 正丁基锂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-[(3-fluorobut-3-en-1-yl)-2-vinyl-6-methoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  （±）-雌激素和锆茂促进的2-氟-1,7-辛二烯环化的正式全合成和Ru催化的闭环复分解

  摘要：

  一种基于Cp 2 ZrBu 2的连续3倍使用（氧化加成烷基化和两个环化烷基化序列）和钌配合物催化RC复分解的由取代苯乙烯合成雌酮骨架的新的非对映选择性方法开发了位阻二烯。从市售的起始原料中以7个步骤获得了制备的烯雌酮，因此雌酮的整体合成可以以9个步骤完成。此外，我们还发现，带有2-卤代1,7-二烯部分的底物与Cp 2 ZrBu 2的反应过程，即环化或氧化成C-X键的反应过程，可以通过控制卤素离去基团的性质。

  DOI：

  10.1021/jo800620d

文献信息

• Formal Total Synthesis of (±)-Estrone and Zirconocene-Promoted Cyclization of 2-Fluoro-1,7-octadienes and Ru-Catalyzed Ring Closing Metathesis
  作者：Pavel Herrmann、Miloš Buděšínský、Martin Kotora

  DOI：10.1021/jo800620d

  日期：2008.8.1

  A new and diastereoselective method for the synthesis of the estrone skeleton from a substituted styrene based on sequential 3-fold use of Cp2ZrBu2 (oxidative addition−alkylation and two cyclization−alkylation sequences) and a ruthenium complex catalyzed RC-metathesis of a sterically hindered diene was developed. The prepared estratetraene was obtained in 7 steps from a commercially available starting

  一种基于Cp 2 ZrBu 2的连续3倍使用（氧化加成烷基化和两个环化烷基化序列）和钌配合物催化RC复分解的由取代苯乙烯合成雌酮骨架的新的非对映选择性方法开发了位阻二烯。从市售的起始原料中以7个步骤获得了制备的烯雌酮，因此雌酮的整体合成可以以9个步骤完成。此外，我们还发现，带有2-卤代1,7-二烯部分的底物与Cp 2 ZrBu 2的反应过程，即环化或氧化成C-X键的反应过程，可以通过控制卤素离去基团的性质。