methyl 3-(p-fluorophenyl)-5-isoxazolinylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(p-fluorophenyl)-5-isoxazolinylacetate
• 英文别名: Methyl 2-[3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]acetate
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO₃
• 分子量: 237.231
• InChiKey: NHOBWYVKVMAKRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)丁-3-烯-1-酮 在 palladium dichloride 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl 3-(p-fluorophenyl)-5-isoxazolinylacetate
  参考文献：
  名称：

  Δ 2从β-Isoxazolines，γ不饱和肟

  摘要：

  3,5-二取代的Δ 2 -isoxazolines可使用β，γ不饱和肟的钯介导nucleometalation /甲氧基羰基来制备。这种通往这类化合物的新颖途径可耐受起始材料中的多种官能团，并提供了快速途径来制备高度官能化的异恶唑啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430303

文献信息

• Δ²-Isoxazolines from β,γ-unsaturated oximes
  作者：Michael D. Mosher、Laura G. Emmerich、Katherine S. Frost、Benjamin Anderson

  DOI：10.1002/jhet.5570430303

  日期：2006.5

  3,5-Disubstituted Δ2-isoxazolines can be prepared using the palladium-mediated nucleometalation / methoxycarbonylation of β,γ-unsaturated oximes. This novel route to this class of compounds is tolerant of a wide variety of functionality in the starting material, and provides a rapid route to highly functionalized isoxazolines.

  3,5-二取代的Δ 2 -isoxazolines可使用β，γ不饱和肟的钯介导nucleometalation /甲氧基羰基来制备。这种通往这类化合物的新颖途径可耐受起始材料中的多种官能团，并提供了快速途径来制备高度官能化的异恶唑啉。