4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-4H-1,3-thiazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-4H-1,3-thiazin-2-amine
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-6-phenyl-4 h-1,3-thiazin-2-amine
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂S
• 分子量: 284.357
• InChiKey: FOOLXAXTXQYIEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 硫脲 、 苯乙炔 在 盐酸 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以76%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-4H-1,3-thiazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Yb（OTf）3辅助酸催化一锅环缩合反应合成2-氨基-4 H -1,3-恶嗪和2-氨基-4 H -1,3-噻嗪

  摘要：

  通过一锅法证明了2-氨基-4,6-二芳基-4 H -1,3-恶嗪和2-氨基-4,6-二芳基-4 H -1,3-噻嗪衍生物的有效合成多组分环缩合反应。三氟甲磺酸和浓盐酸已被用作该反应的催化剂体系。该方法产生了良好或优异的产物收率，并且允许两个芳基部分中的取代基变化很大。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1770-x

文献信息

• A Novel Three-Component One-Pot Reaction Involving Alkynes, Urea or Thiourea, and Aldehydes
  作者：Shenlin Huang、Yuanjiang Pan、Yulin Zhu、Anxin Wu

  DOI：10.1021/ol051458e

  日期：2005.8.1

  A novel three-component, one-pot condensation yielding 2-amino-4H-1,3-oxazines or 2-amino-4H-1,3-thiazines from alkynes, urea or thiourea, and aldehydes is described. [reaction: see text]

  描述了一种新颖的三组分一锅缩合，其从炔烃，脲或硫脲和醛产生2-氨基-4H-1,3-恶嗪或2-氨基-4H-1,3-噻嗪。[反应：看文字]
• Synthesis of 2-amino-4H-1,3-oxazines and 2-amino-4H-1,3-thiazines through a Yb(OTf)3-assisted, acid-catalyzed one-pot cyclocondensation reaction
  作者：Salil Putatunda、Arijit Chakraborty

  DOI：10.1007/s10593-015-1770-x

  日期：2015.8

  An efficient synthesis of 2-amino-4,6-diaryl-4H-1,3-oxazine and 2-amino-4,6-diaryl-4H-1,3-thiazine derivatives has been demonstrated through a one-pot multicomponent cyclocondensation reaction. Ytterbium triflate and concentrated HCl has been utilized as the catalyst system for this reaction. The method produced good to excellent product yields and allowed a wide variation of the substituents in both

  通过一锅法证明了2-氨基-4,6-二芳基-4 H -1,3-恶嗪和2-氨基-4,6-二芳基-4 H -1,3-噻嗪衍生物的有效合成多组分环缩合反应。三氟甲磺酸和浓盐酸已被用作该反应的催化剂体系。该方法产生了良好或优异的产物收率，并且允许两个芳基部分中的取代基变化很大。